Recherche | Index Medicus Global

1.

Parahydroxyphenylpyruvicacidemia in tyrosinosis.

Jaiswal, R B; Bhai, I; Daginawala, H F; Nath, N; Nath, M C.

Indian Pediatr ; 1978 Nov; 15(11): 893-9

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-11638

Sujets)

4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase/déficit , Adolescent , Adulte , Aminoacidopathies congénitales/sang , Enfant , Femelle , Humains , Foie/enzymologie , Mâle , Acides benzènepyruviques/sang , Tyrosine/sang , Tyrosine aminotransferase/déficit

2.

Screening tests in hypertriglyceridemia thalassemia syndrome.

Parande, C M; Wechalekar, M D; Bhai, I; Parande, A S; Jaiswal, R B.

Indian Pediatr ; 1975 Jul; 12(7): 593-8

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12956

Sujets)

Enfant d'âge préscolaire , Humains , Hyperlipidémies/diagnostic , Nourrisson , Syndrome , Thalassémie/diagnostic , Triglycéride/sang

3.

Tyrosinosis (tyrosinaemia).

Jaiswal, R B.

Indian Pediatr ; 1975 Mar; 12(3): 209-10

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-16017

Sujets)

4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase/métabolisme , Aminoacidopathies congénitales/enzymologie , Humains , Foie/enzymologie , Adulte d'âge moyen , Oxygénases/métabolisme , Tyrosine/métabolisme , Tyrosine aminotransferase/métabolisme

4.

Hypertriglyceridemia-thalassemia syndrome.

Jaiswal, R B; Bhai, I; Parande, A S; Wechalekar, M D; Nath, M C.

Indian Pediatr ; 1974 May; 11(5): 385-9

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-7857

Sujets)

Adolescent , Adulte , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Femelle , Humains , Hyperlipidémies/génétique , Nourrisson , Mâle , Syndrome , Thalassémie/génétique , Triglycéride/sang

5.

Tyrosinosis. I. Clinical, radiological and biochemical aspects.

Jaiswal, R B; Bhai, I; Nath, N; Nath, M C.

Indian Pediatr ; 1969 Jan; 6(1): 1-17

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-14321

Sujets)

Adolescent , Adulte , Aminoacidopathies congénitales , Acides aminés/urine , Protéines du sang/analyse , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Chromatographie , Femelle , Humains , Nourrisson , Mâle , Phosphates/urine , Tyrosine/métabolisme

6.

Chromosomal abnormalities in measles.

Grover, S; Solanki, B K; Khandelwal, M K; Jaiswal, R B.

Indian Pediatr ; 1968 Jul; 5(7): 326-9

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-11965

Sujets)

Adulte , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Aberrations des chromosomes , Maladies chromosomiques , Femelle , Humains , Nourrisson , Caryotypage , Mâle , Rougeole/génétique

7.

Hereditary methaemoglobinaemia: case report of congenital cyanosis in a Rajput child.

Jaiswal, R B; Khandelwal, M K; Tiwaskar, H V.

Indian Pediatr ; 1968 May; 5(5): 226-9

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-7900

Sujets)

Enfant d'âge préscolaire , Cyanose/congénital , Humains , Inde , Mâle , Méthémoglobinémie/génétique

8.

Chromosomal analysis in some cases of mental and physical defects in children.

Khandelwal, M K; Jaiswal, R B; Solanki, B R; Grover, S.

Indian Pediatr ; 1968 Mar; 5(3): 100-6

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-7160

Sujets)

Os et tissu osseux/malformations , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Aberrations des chromosomes , Maladies chromosomiques , Syndrome de Down , Femelle , Cardiopathies congénitales/génétique , Humains , Caryotypage , Mâle , Déficience intellectuelle/génétique

9.

Pick-Niemann's disease. Case report in an Indian Punjabi child.

Jaiswal, R B; Khandelwal, M K; Solanki, B R; Parande, A S.

Indian Pediatr ; 1967 Nov; 4(11): 418-21

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-14237

Sujets)

Femelle , Humains , Inde , Nourrisson , Maladies de Niemann-Pick/épidémiologie

10.

Acute lymphatic leukaemia: report of case.

Jaiswal, R B; Patoria, N K; Khandelwal, M.

Indian Pediatr ; 1965 Nov; 2(11): 419-21

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12420

Sujets)

Enfant d'âge préscolaire , Humains , Leucémie lymphoïde , Mâle

11.

Infantile cortical hyperostosis: report of a case.

Jaiswal, R B; Knandelwal, M; Patoria, N K.

Indian Pediatr ; 1965 May; 2(5): 181-4

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-15569

Sujets)

Humains , Hyperostose corticale infantile/diagnostic , Nourrisson , Prednisolone/usage thérapeutique , Radiographie

12.

EPIDERMOLYSIS BULLOSA DYSTROPHICA: REPORT OF A CASE.

JAISWAL, R B; KHANDELWAL, M K; PARANJAPE, S; SOLANKI, B R; PATORIA, N K.

Indian Pediatr ; 1964 Dec; 1(): 493-7

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12261

Sujets)

Épidermolyse bulleuse , Génétique médicale , Nourrisson , Maladies de la bouche , Anatomopathologie

13.

CONGENITAL EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX.

JAISWAL, R B.

Indian Pediatr ; 1964 Jun; 1(): 237-9

Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-9879

Sujets)

Antibactériens , Épidermolyse bulleuse , Génétique médicale , Inde , Nouveau-né , Maladies néonatales , Anatomopathologie

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

Sujets)

ENVOYER À:

SÉLECTION CITATIONS

Détails de la recherche