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1.
Rev. chil. enferm. respir ; 36(4)dic. 2020.
Article Dans Espagnol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1388125

Résumé

Resumen La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respiratoria del Ministerio de Salud. Hasta la fecha, los principales resultados del Programa registran una significativa mayor sobrevida (promedio 27 años) y una significativa reducción en la edad de diagnóstico de los pacientes ingresados desde 2006 en adelante. El acceso a la canasta GES (Garantías Explícitas en Salud), la implementación del tamizaje neonatal en algunas regiones del país, la organización y la constitución de equipos entrenados en FQ de diversas especialidades, ha contribuido a mejorar los resultados. Si bien las principales manifestaciones son del aparato respiratorio y digestivo, el carácter multisistémico de la FQ obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo, a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos, tanto en el sector público como privado. Este documento es una revisión y actualización sobre los principales aspectos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las manifestaciones respiratorias y no respiratorias de la FQ.


Cystic Fibrosis (CF) is the most frequent hereditary disease in whites, with a reserved prognosis. Since 2003, Chile began a comprehensive National Cystic Fibrosis Program, directed by the Respiratory Health Unit of the Ministry of Health. To date, the main results of the Program record a significantly longer survival (average 27 years) and a significant reduction in the age of diagnosis of patients admitted from 2006 onwards. Access to Chilean Explicit Health Guarantees, the implementation of neonatal screening in some regions of the country, the organization and setting up of CF-trained teams of various specialties, has contributed to improving results. Although the main manifestations are of the respiratory and digestive system, the multisystemic nature of CF makes it necessary to know the different aspects involved in its management, in order to optimize the results of the treatment and the resources invested, both in the public and private sectors. This document is a review and an update on the main aspects of the diagnosis, monitoring and treatment of the respiratory and non-respiratory manifestations of CF.

2.
Neumol. pediátr. (En línea) ; 15(4): 429-483, 2020. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-1146394

Résumé

Cystic Fibrosis (CF) is the most frequent hereditary disease in whites, with a reserved prognosis. Since 2003, Chile began a comprehensive National Cystic Fibrosis Program, directed by the Respiratory Health Unit of the Ministry of Health. To date, the main results of the Program record a significantly longer survival (average 27 years) and a significant reduction in the age of diagnosis of patients admitted from 2006 onwards. Access to Chilean Explicit Health Guarantees, the implementation of neonatal screening in some regions of the country, the organization and setting up of CF-trained teams of various specialties, has contributed to improving results. Although the main manifestations are of the respiratory and digestive system, the multisystemic nature of CF makes it necessary to know the different aspects involved in its management, in order to optimize the results of the treatment and the resources invested, both in the public and private sectors. This document is a review and an update on the main aspects of the diagnosis, monitoring and treatment of the respiratory and non-respiratory manifestations of CF.


La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respiratoria del Ministerio de Salud. Hasta la fecha, los principales resultados del Programa registran una significativa mayor sobrevida (promedio 27 años) y una significativa reducción en la edad de diagnóstico de los pacientes ingresados desde 2006 en adelante. El acceso a la canasta GES (Garantías Explícitas en Salud), la implementación del tamizaje neonatal en algunas regiones del país, la organización y la constitución de equipos entrenados en FQ de diversas especialidades, ha contribuido a mejorar los resultados. Si bien las principales manifestaciones son del aparato respiratorio y digestivo, el carácter multisistémico de la FQ obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo, a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos, tanto en el sector público como privado. Este documento es una revisión y actualización sobre los principales aspectos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las manifestaciones respiratorias y no respiratorias de la FQ.


Sujets)
Humains , Enfant , Adulte , Prestation intégrée de soins de santé , Mucoviscidose/diagnostic , Mucoviscidose/thérapie , Chili , État nutritionnel , Mucoviscidose/rééducation et réadaptation , Consensus , Ressources en santé
3.
Rev. argent. anestesiol ; 61(1): 3-6, ene.-feb. 2003.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-341215

Résumé

La hidatidosis es una infección causada por el echinococus granulosus, de carácter endémico, presente especialmente en la Mesopotamia y Patagonia argentina. Su tratamiento es el quirúrgico, en cualquier localización. Nosotros describimos un caso clínico de localización renal, tratado por drenaje percutáneo, bajo anestesia regional continua. Señalamos las potenciales complicaciones amenazantes de la vida, tales como el shock anafiláctico y el síndrome hiperosmolar por hipernatremia, que pueden presentarse y para las cuales el anestesiólogo debe estar advertido, para su detección y manejo perioperatorio.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Anesthésie péridurale , Drainage , Échinococcose , Maladies du rein , Maladies kystiques rénales , Anaphylaxie , Hypernatrémie , Soins peropératoires , Facteurs de risque
4.
Acta gastroenterol. latinoam ; 22(2): 119-24, abr.-jun. 1992.
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-116667

Résumé

Reportamos cinco casos consecutivos de pacientes con pancreatitis aguda, resistente a la terapia convencional, quienes mejoraron dramáticamente con clonidina. Todos los pacientes presentaban niveles plasmáticos muy elevados de noradrenalina, adrenalina y cortisol (indicadores biológicos de estrés, los cuales cayeron bruscamente en cuanto se inició tratamiento con clonidina. Cuando se les practicó el test de clonidina, todos los pacientes tuvieron una hiper-respuesta, lo cual es compatible con situaciones de desadaptación al estrés


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Clonidine/usage thérapeutique , Pancréatite/traitement médicamenteux , Maladie aigüe , Pression artérielle , Épinéphrine/sang , Études de suivi , Hormone de croissance/sang , Hydrocortisone/sang , Norépinéphrine/sang
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