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Gamme d'année
1.
RBM rev. bras. med ; 70(esp,2)maio 2013.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-683433

Résumé

A granulomatose de Wegener é uma doença relativamente incomum e caracterizada por inflamação granulomatosa necrosante e vasculite de pequenos e médios vasos. Múltiplos órgãos são frequentemente envolvidos, com predileção para o trato respiratório, os olhos e os rins. Homens e mulheres de todas as idades podem ser afetados. A apresentação clínica das lesões dermatológicas é altamente variável, incluindo púrpura palpável, nódulos subcutâneos dolorosos, pápulas, pústulas e hiperplasia gengival. A realização de biópsia e análise histopatológica é essencial para a confirmação diagnóstica e diagnóstico diferencial, assim como outros exames, tais como radiografia e tomografia computadorizada de tórax. A doença possui diferentes graus de gravidade e cada caso deve ser analisado de forma específica para uma melhor opção terapêutica, objetivando evitar complicações precoces ou tardias...


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Granulomatose avec polyangéite , Vascularite
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