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1.
Congenital histiocytosis X.
Kagalwala, T Y; Kallapur, S G; Rathore, A S; Bharucha, B A; Irani, S F; Sane, S Y; Parikh, D A.
Indian Pediatr ; 1989 Mar; 26(3): 292-6
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12599

Sujets)
Femelle , Histiocytose à cellules de Langerhans/congénital , Humains , Inde , Nouveau-né
2.
Multiple intrauterine/neonatal infections.
Kagalwala, T Y; Kothare, S V; Deshpande, P G; Khare, M D; Shah, M D.
Indian Pediatr ; 1989 Feb; 26(2): 177-80
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-13608

Sujets)
Anémie hémolytique/complications , Femelle , Humains , Nourrisson , Nouveau-né , Paludisme/complications , Mâle , Grossesse , Complications infectieuses de la grossesse , Syphilis congénitale/complications , Toxoplasmose congénitale/complications
3.
The mucopolysaccharidoses: a study of 48 cases.
Kagalwala, T Y; Bharucha, B A; Kumta, N B; Naik, G G.
Indian J Pediatr ; 1988 Nov-Dec; 55(6): 919-25
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-79688

Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Humains , Inde , Mucopolysaccharidoses/diagnostic
4.
Diagnostic approach to coarse facies.
Kagalwala, T Y; Bharucha, B A; Khare, R D; Kumta, N B.
Indian J Pediatr ; 1988 Nov-Dec; 55(6): 861-70
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-81173

Sujets)
Adolescent , Enfant , Diagnostic différentiel , Face/malformations , Expression faciale , Femelle , Humains , Mâle , Erreurs innées du métabolisme/diagnostic
5.
Maxillary osteomyelitis in a neonate.
Date, U G; Kagalwala, T Y; Jadhav, V S; Irani, S F.
Indian Pediatr ; 1988 Mar; 25(3): 302-5
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-10681

Sujets)
Femelle , Humains , Nouveau-né , Maladies du maxillaire supérieur/étiologie , Ostéomyélite/étiologie , Infections à staphylocoques
6.
Chondro-ectodermal dysplasia.
Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Joshi, R M; Bharucha, B A; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Nov; 24(11): 1045-50
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-10281

Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Consanguinité , Syndrome d'Ellis-van Creveld/génétique , Femelle , Humains , Nourrisson , Nouveau-né , Mâle
7.
Wilson's disease (a study of 12 cases).
Joshi, R M; Kagalwala, T Y; Bharucha, B A; Vaidya, V U; Pandya, A L; Parikh, A P; Kumta, N B.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-63544

Sujets)
Adolescent , Céruloplasmine/métabolisme , Enfant , Cuivre/sang , Dégénérescence hépatolenticulaire/diagnostic , Humains
8.
Farber's lipogranulomatosis.
Vaidya, V U; Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Pandya, A L; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Aug; 24(8): 673-5
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-10170

Sujets)
Granulome/diagnostic , Humains , Nourrisson , Lipidoses/diagnostic , Mâle
9.
MURCS Association. Primary amenorrhea.
Vaidya, V U; Sidhva, S J; Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Jul; 24(7): 588-92
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-15190

Sujets)
Adolescent , Aménorrhée/étiologie , Vertèbres cervicales/malformations , Femelle , Humains , Syndrome , Utérus/malformations , Vagin/malformations
10.
Cavernous hemangiomas of the liver and spleen.
Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Bharucha, B A; Pandya, A L; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 May; 24(5): 427-30
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-11430

Sujets)
Aortographie , Femelle , Hémangiome caverneux/diagnostic , Humains , Nourrisson , Tumeurs du foie/diagnostic , Tumeurs spléniques/diagnostic , Échographie
11.
Cyproheptadine poisoning.
Bharucha, B A; Kagalwala, T Y; Pandya, A L; Vaidya, V U; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1987 Feb; 24(2): 165-9
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-6890

Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Cyproheptadine/intoxication , Antihistaminiques des récepteurs H1/intoxication , Humains , Mâle
12.
Menkes steely hair disease.
Kumta, N B; Bharucha, B A; Pandya, A L; Kagalwala, T Y; Vaidya, V U; Rane, S M.
Indian Pediatr ; 1986 Jan; 23(1): 64-7
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-14262

Sujets)
Encéphalopathies métaboliques/génétique , Céruloplasmine/analyse , Cuivre/métabolisme , Femelle , Humains , Nourrisson , Liaison génétique , Mâle , Maladie de Menkès/génétique , Chromosome X
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