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1.
Pituitary apoplexy following bilateral total knee arthroplasty.
Khandelwal, M; Chhabra, A; Krishnan, S.
J Postgrad Med ; 2005 Apr-Jun; 51(2): 155-6
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-115159

Sujets)
Sujet âgé , Arthroplastie prothétique de genou/effets indésirables , Encéphale/vascularisation , Femelle , Humains , Hémorragies intracrâniennes/étiologie , Apoplexie hypophysaire/diagnostic , Troubles de la vision/étiologie
2.
Giant cell disease of the liver.
Grover, S; Hardas, U D; Banat, P P; Khandelwal, M K.
Indian J Pediatr ; 1973 Feb; 40(301): 63-5
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-84443

Sujets)
Biopsie , Enfant , Femelle , Humains , Foie/anatomopathologie , Maladies du foie/étiologie
3.
Chromosomal abnormalities in measles.
Grover, S; Solanki, B K; Khandelwal, M K; Jaiswal, R B.
Indian Pediatr ; 1968 Jul; 5(7): 326-9
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-11965

Sujets)
Adulte , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Aberrations des chromosomes , Maladies chromosomiques , Femelle , Humains , Nourrisson , Caryotypage , Mâle , Rougeole/génétique
4.
Hereditary methaemoglobinaemia: case report of congenital cyanosis in a Rajput child.
Jaiswal, R B; Khandelwal, M K; Tiwaskar, H V.
Indian Pediatr ; 1968 May; 5(5): 226-9
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-7900

Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Cyanose/congénital , Humains , Inde , Mâle , Méthémoglobinémie/génétique
5.
Chromosomal analysis in some cases of mental and physical defects in children.
Khandelwal, M K; Jaiswal, R B; Solanki, B R; Grover, S.
Indian Pediatr ; 1968 Mar; 5(3): 100-6
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-7160

Sujets)
Os et tissu osseux/malformations , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Aberrations des chromosomes , Maladies chromosomiques , Syndrome de Down , Femelle , Cardiopathies congénitales/génétique , Humains , Caryotypage , Mâle , Déficience intellectuelle/génétique
6.
Congenital amputation.
Khandelwal, M K.
Indian Pediatr ; 1968 Jan; 5(1): 40-2
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-15226

Sujets)
Amputation chirurgicale/congénital , Enfant , Avant-bras/malformations , Humains , Mâle
7.
Steroid therapy in nephrotic syndrome in relation to nephrobiopsy.
Khandelwal, M K.
Indian Pediatr ; 1967 Nov; 4(11): 393-406
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-10957

Sujets)
Biopsie , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Femelle , Glucocorticoïdes/usage thérapeutique , Humains , Mâle , Syndrome néphrotique/traitement médicamenteux
8.
Pick-Niemann's disease. Case report in an Indian Punjabi child.
Jaiswal, R B; Khandelwal, M K; Solanki, B R; Parande, A S.
Indian Pediatr ; 1967 Nov; 4(11): 418-21
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-14237

Sujets)
Femelle , Humains , Inde , Nourrisson , Maladies de Niemann-Pick/épidémiologie
9.
Acute lymphatic leukaemia: report of case.
Jaiswal, R B; Patoria, N K; Khandelwal, M.
Indian Pediatr ; 1965 Nov; 2(11): 419-21
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12420

Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Humains , Leucémie lymphoïde , Mâle
10.
EPIDERMOLYSIS BULLOSA DYSTROPHICA: REPORT OF A CASE.
JAISWAL, R B; KHANDELWAL, M K; PARANJAPE, S; SOLANKI, B R; PATORIA, N K.
Indian Pediatr ; 1964 Dec; 1(): 493-7
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12261

Sujets)
Épidermolyse bulleuse , Génétique médicale , Nourrisson , Maladies de la bouche , Anatomopathologie
11.
Acetazolamide in the treatment of sickle cell anemia.
KHANDELWAL, M K.
Indian J Pediatr ; 1961 Nov; 28(): 460-2
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-83449

Sujets)
Acétazolamide/thérapie , Drépanocytose/thérapie
12.
A preliminary report on kidney biopsy in renal diseases in children.
KHANDELWAL, M K; SHARMA, K D.
Indian J Pediatr ; 1960 Jan; 27(): 15-25
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-79561

Sujets)
Enfant , Nourrisson , Maladies du rein
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