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Gamme d'année
1.
Rev. peru. pediatr ; 61(3): 188-190, jul.-sept. 2008. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-515248

Résumé

El eritema multiforme es una reacción de hipersensibilidad a infecciones o drogas, siendo las infecciones herpéticas las más frecuentes pero las menos consideradas o relacionadas. Se presenta un caso que ilustra esta relación y que permite una revisión del tema.


Erythema multiforme is a hypersensitivity reaction to infection or drugs and herpetic infections being the most common but least considered or related. We present this case that illustrates this relationship and allowing a review of the topic.


Sujets)
Humains , Enfant , Femelle , Érythème polymorphe , Infections à Herpesviridae
2.
Folia dermatol. peru ; 15(2): 108-110, mayo-ago. 2004. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-409612

Résumé

Reportamos el caso de un niño con cuadro de liquen plano hipertrófico generalizado eruptivo, asociado a déficit de inmunoglobulina A y E, con buena evolución y respuesta a tratamientos con corticoides tópicos.


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Immunoglobulines , Lichen plan
3.
Dermatol. peru ; 13(2): 128-130, mayo-ago 2003. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-409651

Résumé

El síndrome Papillon Lefévre (SPL) es un raro desorden autosómico recesivo, caracterizado por hiperqueratosis palmoplantar y desarrollo temprano de una infección periodontal agresiva. Está asociado con el gen 11 q y mutaciones en los Cr 12 y 17 que producen citoqueratina. Reportamos este caso con la finalidad de revisar avances en esta patología y conocer como mejorar la calidad de vida de estos pacientes.


Sujets)
Humains , Enfant d'âge préscolaire , Femelle , Maladie de Papillon-Lefèvre , Maladies parodontales , Kératose palmoplantaire , Perte dentaire
4.
Folia dermatol. peru ; 14(1): 35-37, abr. 2003. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-409629

Résumé

Se reporta tres casos de albinismo parcial, dos de ellos corresponden al síndrome de Waardenburg tipo I y uno a Piebaldismo. El síndrome de Waardenburg es un desorden hereditario autosómico dominante caracterizado por distopia canthorum, heterocromía, del iris parcial o total, sordera congenita neurosensorial, base nasal ancha, "mechón blanco" frontal en cuero cabelludo y piebaldismo. Se incide en el diagnóstico precoz para detectar la sordera neurosensorial y proporcionar las medidas correctivas adecuadas y la fotoprotección desde temprana edad.


Sujets)
Humains , Mâle , Nourrisson , Enfant , Piébaldisme
5.
Folia dermatol. peru ; 11(3): 23-25, dic. 2000. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-483743

Résumé

Se presenta el caso de un niño de tres años de edad con el diagnóstico de psoriasis pustulosa generalizada. Se hace una breve revisión de la literatura existente y se comenta el tratamiento exitoso con acitretin.


Sujets)
Humains , Enfant d'âge préscolaire , Acitrétine/administration et posologie , Acitrétine/usage thérapeutique , Psoriasis/diagnostic , Psoriasis/thérapie , Hôpitaux d'État
6.
Folia dermatol. peru ; 7(1): 55-58, mar. 1996. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-483730

Résumé

Se presentan tres casos de verruga peruana, dos de ellos con compromiso de mucosas y uno con lesiones exclusivamente nodulares. Se revisan aspectos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta entidad que comparte características clínicas e histológicas con Sarcoma de Kaposi y Angiomatosis Bacilar.


Sujets)
Humains , Infections à Bartonella , Miliaire , Verrues
SÉLECTION CITATIONS
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