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Gamme d'année
1.
São Paulo med. j ; 122(6): 273-275, Nov. 4, 2004. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-393198

Résumé

CONTEXTO: O prognóstico da anemia aplástica grave melhorou com o advento do transplante de medula óssea e do tratamento imunossupressor com globulina antitimocitária. Em contraste com o sucesso destes protocolos, os estudos com seguimento a longo prazo mostraram a ocorrência de doenças clonais, tais como: hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia aguda. RELATO DE CASO: Nós relatamos o primeiro caso descrito no Brasil de um paciente com anemia aplástica que evoluiu para síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda associada a presença de hemoglobina H e aumento da hemoglobina fetal.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Anémie aplasique/complications , Hémoglobine H , Leucémie myéloïde/étiologie , Maladie aigüe , Anémie aplasique/traitement médicamenteux , Anémie aplasique/chirurgie , Sérum antilymphocyte/administration et posologie , Sérum antilymphocyte/effets indésirables , Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/effets indésirables , Transplantation de moelle osseuse/effets indésirables , Issue fatale , Globines/biosynthèse , Leucémie myéloïde/traitement médicamenteux , Syndromes myélodysplasiques/complications , Facteurs temps
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