Preservación de córneas para trasplante en medio de cultivo MCB / Corneal preservation for transplant in MCB culture

Se compara la viabilidad endotelial de córneas de conejo, conservadas en tres medios diferentes durante 48, 72 y 96 horas valoradas mediante la tinción con azul de tripano, microscopia de luz y microscopia electrónica. Material y métodos: Fueron analizadas 20 córneas divididas de la siguiente manera: ocho se conservaron en Optisol, 10 en MCB y dos en solución salina balanceada, mantenidas a 4o C. Resultados: En las córneas mantenidas en solución salina balanceada se observó destrucción de las células endoteliales a las 48 horas. En córneas preservadas en MCB y Optisol se apreció destrucción de un 5-10 por ciento de las células a las 72 horas. La destrucción fue del 20 por ciento después de 96 horas y de 30 por ciento luego de 105 horas en las células preservadas en el medio MCB. El estudio de microscopia electrónica de transmisión también confirmó que las células estructuralmente se encuentran preservadas hasta las 90 horas tanto en Optisol como en MCB. Conclusión: El medio de preservación para córneas producido en México (MCB) mantiene el tejido corneal hasta por 90 horas, de manera similar al Optisol, pero a un costo considerablemente menor.

Variability in the cell phenotype of aggregates or "clones" of human osteoarthritic cartilage. A case report

Human samples of articular cartilage from the knee of a clinically classified osteoarthritic patient, assessed by arthroscopy as part of the surgical treatment was studied by light and transmission electron microscopy. This particular case differed from others already reported in the variability of cell phenotype within the aggregates or "clones" frequently present in the osteoarthritic cartilage. The most common morphology of "clonal" cells forming the aggregates were large and rounded with an euchromatic nucleus. The cytoplasm was characterized by the presence of alternately clear and dense sites. At the ultrastructural level it was seen that the clear sites were formed by disrupted intermediates filaments and small particles, and that the dense sites were constituted by the segregation of different organelles of the chondrocytes. In addition, there were atypical aggregates composed only by secretory cells or by degenerating chondrocytes. Furthermore, a complex structure consisting of a very large cell inside a giant lacunae delimited by electron-dense material with small vesicles is described as a novel finding. The variability in the chondrocyte phenotype of the aggregates described here could be an indication of a better prognosis; nevertheless, the follow-up of the evolution of this patient is needed in order to know the final outcome.

Estimulación de los receptores de macrofagos en bajas concentraciones iónicas de Na+, K+, Ca++ y Mg++: potenciales de transmembrana / Stimulation of macrophages receptors in low ionic concentrations of Na+, K+, Ca++, Mg++: transmembrane potentials

Las células mononucleares fagocíticas obtenidas de la cavidad peritoneal de la rata, cambian las magnitudes de los potenciales de transmembranas de acuerdo con el estímulo fagocítico y en relación con el receptor estimulado. La incubación de estas células en medios iónicos, donde indistintamente se les bajó las concentraciones extracelulares de Na+, K+, Ca++ y Mg++ mostraron despolarizaciones de la membrana antes de inducir la fagocitosis que estimularon los receptores específicos Fc con latex cubierto con inmunoglobulinas IgG en los medios bajos Na+, Ca+, y Mg++, no se modificaron para los medios de K+. El estímulo fagocítico; provocó hiperpolarizaciones de la membrana; para todos los cambios iónicos pero fueron de menor magnitud para los decrementos de Na+, Ca+, y Mg++, respecto a lo registrado en las soluciones tyrode normales. Los tiempos en que ocurren estos cambios de PT también se modifican. Estos resultados muestran la importancia de las concentraciones iónicas extracelulares en la capacidad fagocítica de los macrófagos