Résumé
Se presenta el caso de un paciente masculino de 18 años con diagnóstico de leucemia granulocítica crónica con tres años de evolución en su fase crónica y desarrollo de crisis blástica con presencia de blastos con caracterización basofílica (basofiloblastos), positivos a las tinciones citoquímicas de azul de tolouidina y peroxidasa. A su ingreso se le demostró un cariotipo 46XY Ph-1+ y en la crisis blástica presentó trisomía de los romosomas 8 y 9, presencia de isocromosoma del brazo largo del 17, pérdida del cromosoma Y en algunas células, y persistencia del cromosoma Ph1+. Con todos estos datos clínicos y de laboratorio se concluyó el diagnóstico de leucemia basofílica secundaria a LGC con diferenciación basófilo-mieloblástica no descrita con anterioridad. Se hace una breve revisión de la literatura sobre esta rara variedad de leucemia