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1.
Salus militiae ; 27(2): 10-19, jul.-dic. 2002. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-396449

Résumé

Los tumores del estroma gastrointestinal identificados como GIST de las siglas en inglés, son los que más modificaciones han presentado en los últimos años, ya que los estudios inmunohistoquímicos y ultraestructurales han podido clasificarlos por su característica fenotípica. El GIST ha surgido como una neoplasia heterogénea que puede demostrar una confusa variedad de imágenes histológicas, coloraciones inmunohistoquímicas, y comportamiento biológico debido a su origen a partir de una célula mesenquimal pluripotencial, relacionada con la capacidad de cualquier diferenciación parcial, incompleta o terminal. La presentación en el momento del diagnóstico generalmente cursa en estadios avanzados debido a lo asintomático de su evolución, sobre todo en relación a su localización gástrica. La descripción a que hacemos referencia es una paciente con diagnóstico de GIST a partir de la muscularis propia del cuerpo gástrico con una evolución silente y presentación localmente extensa, a quien se le pudo practicar una cirugía amplia, que incluyó pancreatectomía corporocaudal, esplenectomía y gastrectomía parcial. Los estudio inmunohistoquímicos e histológicos confirmaron la presencia de esta afección con factores pronósticos adversos


Sujets)
Humains , Sujet âgé , Douleur , Pancréas , Radiothérapie , Tumeurs gastro-intestinales , Estomac/traumatismes , Hypertension artérielle/diagnostic , Hypertension artérielle/thérapie , Venezuela , Médecine
2.
Salus militiae ; 26(2): 81-84, jul.-dic. 2001. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-313991

Résumé

Los tumores de células redondas de niños y adultos constituyen a menudo un problema diagnóstico. Hoy en día se sabe que muchas de estas entidades presentan un comportamiento clínico y biológico que responde de manera diferente a los protocolos de tratamiento especializado; de allí la, importancia de realizar un diagnóstico certero. El objetivo del presente trabajo es analizar los hallazgos histopatológicos de las biopsias recibidas en el Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Militar "Dr. Carlos Arvelo" entre años 1998 a 2000 que correspondieron a tumores de células redondas. Se revisaron 43 casos, de los cuales 27 fueron del sexo masculino y 17 del femenino. El grupo etario predominante osciló entre la 6ta y la 8ta década de la vida. Entre los diagnósticos histopatológicos informados los tumores más frecuentes fueron los linfomas no Hodgkin, seguidos de los carcinomas poco diferenciados; ocupando el tercer lugar los estirpe mesenquirmática. Sólo en 14 casos (31 por ciento), el estudio morfológico fue suficiente para hacer el diagnóstico; los representantes requirieron de estudios especiales (histoquímica e inmunohistoquímica)


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Sujet âgé de 80 ans ou plus , Adulte , Carcinome à petites cellules/anatomopathologie , , Enfant , Biopsie , Immunohistochimie , Lymphome malin non hodgkinien/anatomopathologie
3.
Salus militiae ; 26(1): 46-51, ene.-jun. 2001. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-310601

Résumé

Los leiomiosarcomas son neoformaciones malignas que se originan del músculo liso. Estos tumores pueden originarse de la pared tanto de los grandes como de los pequeños vasos, por ende pueden estar presentes en cualquier parte del cuerpo. Su localización más frecuente es el retroperitoneo, pero en el páncreas es una localización sumamente rara. Aproximadamente unos quince casos han sido publicados en la literatura médica mundial. Presentamos el caso de un paciente de 50 años quien consultó por presentar cuadro clínico de ictericia obstructiva, los estudios paraclínicos confirmaron un tumor a nivel de la cabeza pancreática; se le realizó una operación de Whipple, con una fístula pancreática en el post-operatorio la cual cerró al mes y medio


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Pancréas , Léiomyosarcome , Venezuela , Médecine
4.
Salus militiae ; 25(2): 26-29, jul.-dic. 2000. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-324152

Résumé

El objetivo de este trabajo es determinar las diferentes variedades histológicas de Adenocarcinoma Gástrico en relación a frecuecia de aparición, edad y sexo; en las biopsias recibidas en el Dpto. de Anatomía Patolóica del Hospital Militar "Dr. Carlos Arvelo". Se revisaron retrospectivamente los informes de biopsias recibidas en el Dpto. de Anatomía Patológica del Hospital Militar "Dr. Carlos Arvelo" desde el 1ero de enero de 1988 al 31 de diciembre de 1995 y que reportaron como dx Adenocarcinoma Gástrico con la finalidad de determinar las diferentes variedades histomorfológicas y su relación con la frecuencia de aparición, edad y sexo. Se recibieron en el Dpto. de Anatomía Patológica del Hospital Militar "Dr. Carlos Arvelo" un total de 67 biopsias diagnósticadas como Adenocarcinomas Gástrico en el período comprendido entre el 1er de enero de 1988 y el 31 de diciembre de 1995; de los cuales 41 (61 por ciento) correspondieron a Adenocarcinoma indiferenciado, siendo 39 (58 por ciento) de ellos de la variante con células en anillo de sello y 2 (3 por ciento) casos mostraron patrón sarcomatoide; 18 (27 por ciento) de los casos correspondieron a ADC moderadamente diferenciado y 8 (12 por ciento) se clasificaron como ADC bien diferenciado. De este universo 44 biopsias fueron de pacientes masculinos y 23 biopsias correspondieron a pacientes femeninas. En relación al promedio de edad con base en la variedad histológica, los pacientes con dx. de ADC bien diferenciado mostraron un promedio etario de 63 años, aquellos con dx. de ADC moderadamente diferenciado tenían un promedio de edad de 61 años y quienes fueron diagnósticados con ADC indiferenciados presentaron un promedio de edad de 69 años. Hallazgos histológicos obtenidos y su relación con la frecuencia de aparición, sexo y edad son similares a lo reportado en otras series internacionales


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Adulte d'âge moyen , Tumeurs de l'estomac , Adénocarcinome , Venezuela , Médecine
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