Juvenile systemic lupus erythematosus

With the purpose of analyzing the neurological involvement due to systemic lupus erythematosus (SLE), we evaluated 17 female patients who were seen regularly at the hospital and had been diagnosed as having SLE according to classification criteria proposed by the American College of Rheumatology revised in 1982, before the age of 16. Neurological involvement was detected in 12 patients(71 percent): headache (35 percent), extrapyramidal syndrome (35 percent), epileptic syndrome (24 percent) pyramidal syndrome (24 percent), peripheral neuropathy (12 percent) and optic neuritis (6 percent). The findings of CT scan (58 percent) and cerebrospinal fluid (50 percent) were most closely correlated to clinical neurological involvement.

Epilepsy with continuous spike-waves during slow wave sleep: a clinical and electroencephalographic study

Relatamos quatro crianças epilépticas com "ponta-onda contínua durante o sono lento" (POCSL). Os principais achados clínicos foram crises parciais motoras, retardo mental e déficit motor. Os EEG se caracterizaram por complexos ponta-onda quase contínuos (>85 por cento) difusos em dois pacientes e localizados em um hemisfério nos outros dois casos. O tratamento foi eficaz no controle das crises, mas näo em relaçäo ao EEG. Achamos que este quadro tem sido pouco relatado e estudos do sono em crianças epilépticas podem revelar mais casos de POCSL

Atypical pattern related to 14 HZ positive spikes

Estudamos duas crianças com história de cefaléia, exame físico e neurológico normais, cujos EEG mostraram padräo eletrencefalográfico recentemente publicado, o potencial N associado às pontas positivas 14 Hz. Este novo grafoelemento foi observado somente durante o estado de sonolência

Subclinical rhythmic electrographic discharge in adults: an atypical evolution

A descarga eletrográfica rítmica do adulto tem sido raramente referida na literatura. Relatamos o caso de um homem de 71 anos com ataque isquêmico transitório, cujo EEG mostrou evoluçäo atípica deste padräo incomum. A tomografia computadorizada de crânio e o líquido cefalorraquidiano foram normais. Na liteatura por nós pesquisada, näo achamos outra publicaçäo com evoluçäo atípica do SREDA

Dipole reversal: an inctal feature in a patient with benign partial epilepsy of childhood with centrotemporal spike

Relatamos o caso de um menino de 15 anos com o diagnóstico de epilepsia parcial benigna da infância com ponta centrotemporal. Durante o EEG uma crise eletográfica subclínica foi gravada. As descargas estavam eletropositivas em T4 com reversäo de fase positiva entre as derivaçöes F8-T4 e T4-T6. O episódio durou menos que um minuto (45 seg). As espículas inter-ictais, na regiäo temporal média direita, reapareceram 60 seg após e estavam eletronegativas na mesma regiäo depois do término da crise eletrográfica. O mecanismo subjacente a este padräo incomum no EEG näo esta bem estabelecido