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Gamme d'année
1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 50(1): 150-155, fev. 2006. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-425472

Résumé

A osteomalacia hipofosfatêmica é uma doença rara caracterizada por hipofosfatemia, níveis elevados de fosfatase alcalina e diminuição da densidade óssea. O tratamento é realizado com suplementação oral com fosfato e vitamina D e, nos casos de osteomalacia oncogênica, com a ressecção do tumor. Relatamos o caso de uma paciente que apresentou quadro de osteomalácia hipofosfatêmica de causa indeterminada. Apesar de extensivamente procurado, nenhum tumor produtor de substância hipofosfatêmica foi localizado. A paciente foi tratada como suplementação de fosfato e vitamina D por longo período, evoluindo com quadro de hiperparatireoidismo terciário. A retirada de três paratireóides não normalizou os níveis de PTH e a paciente recusou-se a continuar a investigação e o tratamento. Após dez anos de tratamento irregular, foi internada por insuficiência respiratória causada por colabamento do arcabouço costal e múltiplas fraturas, evoluindo para o óbito. Os autores discutem a relação entre osteomalácia e hiperparatireoidismo e o curso agressivo da doença.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Fractures spontanées/étiologie , Hyperparathyroïdie/induit chimiquement , Hypophosphatémie/diagnostic , Ostéomalacie/diagnostic , Phosphates/effets indésirables , Vitamine D/usage thérapeutique , Issue fatale , Hyperparathyroïdie/chirurgie , Hypophosphatémie/complications , Hypophosphatémie/traitement médicamenteux , Ostéomalacie/complications , Ostéomalacie/traitement médicamenteux , Parathyroïdectomie , Phosphates/usage thérapeutique , Indice de gravité de la maladie
SÉLECTION CITATIONS
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