Hipoglicemia hiperinsulinémica persistente de la infancia: reporte de caso / Persistent hyperinsulinemic hypoglicemia of infancy: a case report

Se presenta el primer caso de hipoglicemia, hiperinsulinémica persistente de la infancia (HHPI) diagnosticado y operado en el Hospital de Especialidades del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) en Tegucigalpa. El motivo de estudio fue convulsiones persistentes. Su diagnóstico se basó en la historia clínica y la relación de los níveles séricos de glucosa/insulina. El HHPI es un trastorno del metabolismo de la glucosa. Se sabe que existen dos formas diferentes de la enfermedad: focal y difusa; en ambas, el tratamiento de elección es la pancreatectomía del 95 por ciento. La evolución post-operatoria del caso clínico ha sido excelente

Duvertículo vesical congénito: Informe de cuatro casos y revisión de la literatura / Congenital bladder diverticulum: Report of four cases and review

RESUMEN. Se reportan los primeros cuatro casos de Drivertículo vesical Congénito diagnosticado y operados en el Hinstituto Hondureño de Seguridad social, (IHSS) Unidad Materno Infantil), en Tegucigalpa. Todos los pacientes fueron varones, con afección del ureter derecho en tres de ellos y un caso bilateral. El motivo de consulta en todos los pacientes fue infección recurrente en las vías urinarias. Los estudios uroradiológicos demostraron la presencia de divertículo vesical congénito con hidroureteronefrosis obstructiva ipsilateral. Todos los pacientes fueron operados realizandoles una diverticuiectomia intravesical más reimplantación uretral ipsilateral tipo Cohen. Su evolución postoperatoria, tanto clinica como radiológica, ha sido exelente.

Fetus in fetu: presentación de un caso y revisión de la literatura / Fetus in fetu: presentation of case and review

Se reportó el caso de una paciente femenina de 3 meses de edad referida de la ciudad de La Ceiba, con historia de un mes de evolución de vómitos post-prandiales y distensión abdominal. En la última semana la madre nota tumoración en hipocondrio derecho. La tomografía axial computarizada reporta tumoración heterogenea de 12.1 cm x 8.8 cm con múltiples calcificaciones en su interior compatible con teratoma. Durante la intervención quirúrgica se realizó el diagnóstico de "Fetus in Feto" el cual fue confirmado por patología. "Fetus in fetu" es una anormalidad congenita in-usual, existen 80 casos reportados en todo el mundo y este es el primer caso reportado en nuestro país

Secuestro pulmonar: presentación de un caso y revisión / Pulmonary secuestration: case presentation and review

Se reporta el caso de un paciente masculino de 4 años de edad, quien presentaba un cuadro de neumopatía crónica, sus estudios radiológicos mostraban una imagen sugerente de atelectasia del lóbulo inferior derecho con sobredistención compensatoria del lóbulo medio y superior, más desplazamiento de las estructuras mediastinales hacia la derecha. Con estos datos fue intervenido quirúrgicamente en la Unidad Materno Infantil del Instituto Hondureño de Seguridad Social, el 12 de septiembre de 1996, diagnosticandose en el trans-operatorio un secuestro pulmonar intralobar del lóbulo inferior derecho que fue confirmado por patología. Su evolución postoperatoria es excelente; actualmente tiene 10 meses de postoperado y permanece asintomático. El secuestro pulmonar es una malformación rara que se caracteriza por presencia de tejido pulmonar que no se comunica con el árbol bronquial y tiene un riego sanguineo que se derive de una arteria sistémica anómala. Existe un sólo caso de secuestro pulmonar reportado en la Literatura Médica Hondureña, asi que consideramos importante presentarles este caso, revisar la literatura y hacer énfasis en que debe incluirse en el diagnóstico diferencial de neumopatía crónica