RÉSUMÉ
En este trabajo se evaluó durante 12 meses la eficacia terapéutica metabólica de la gliclazida sobre el equilibrio de la diabetes del adulto y su aceptabilidad clínica y biológica. Se estudiaron 19 pacientes diabéticos, no insulinodependiente que no respondieron al régimen y que habían sido tratados previamente con otro tipo de hipoglucemiante oral. Los pacientes (13 mujeres y 6 hombres)con edades comprendidas entre 39 y 80 años y antigüedad en su diabetes de 0-10 años, recibieron dosis de 80 a 320 mg/día, adaptada en cada caso en particular y asociada en todos ellos a un régimen apropiado restringido en carbohidratos. Los resultados bioquímicos mensuales indican que en todos los casos, la droga provoca una estabilidad glucémica que se prolonga a partir del primer mes de tratamiento, con descensos del 22 en el valor de la glucemia en ayunas respecto de los niveles pretratamiento, no observándose episodios de hipoglucemia en ningún caso en el transcurso del estudio. Las variaciones diarias realizadas al finalizar el estudio indican el logro de una estabilidad glucémica. Los resultados sugieren que el empleo de gliclazida, dentro de las condiciones de estudio adoptadas, produce una significativa y sostenida caída de los valores glucémicas medios durante el período de tiempo analizado
Sujet(s)
Humains , Diabète de type 2 , Gliclazide , HypoglycémiantsRÉSUMÉ
In the present study we have investigated the effect of a high-protein feeding on glucose induced-insulin secretion patterns from high dose streptozotocin (SZ) injected rats and mice, and from mice given multiple low doses of SZ. For this purpose male rats and mice were fed either a high-protein, carbohydrate-free diet, or control diets, before and after i.p. injections of SZ, or citrate buffer only. Our results show that when SZ was given as a single diabetogenic dose, rats and mice kept on the high-protein diet presented lower serum glucose levels, normal basal insulin values, and higher first and second phases of stimulated insulin release, when compared with diabetic animals on control diets. Furthermore, when rats prolonged their high-protein feeding from 4 to 11 days after SZ injection, there was an additional increment in insulin secretory capacity with a further diminution in serum glucose levels. We also show that high-protein feeding in mice given multiple low doses of SZ (a model of autoimmune diabetes), produced a diminution in serum glucose values, and an improvement in both phases of stimulated insulin release. Thus, in the two models of experimental diabetes used here, high-protein feeding exerts beneficial effects in beta cell responsiveness to glucose.
RÉSUMÉ
In the present study we have investigated the effect of a high-protein feeding on glucose induced-insulin secretion patterns from high dose streptozotocin (SZ) injected rats and mice, and from mice given multiple low doses of SZ. For this purpose male rats and mice were fed either a high-protein, carbohydrate-free diet, or control diets, before and after i.p. injections of SZ, or citrate buffer only. Our results show that when SZ was given as a single diabetogenic dose, rats and mice kept on the high-protein diet presented lower serum glucose levels, normal basal insulin values, and higher first and second phases of stimulated insulin release, when compared with diabetic animals on control diets. Furthermore, when rats prolonged their high-protein feeding from 4 to 11 days after SZ injection, there was an additional increment in insulin secretory capacity with a further diminution in serum glucose levels. We also show that high-protein feeding in mice given multiple low doses of SZ (a model of autoimmune diabetes), produced a diminution in serum glucose values, and an improvement in both phases of stimulated insulin release. Thus, in the two models of experimental diabetes used here, high-protein feeding exerts beneficial effects in beta cell responsiveness to glucose.
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Animaux , Rats , Héparine , Triacylglycerol lipase , Protamine , Chromatographie , ColorimétrieRÉSUMÉ
De acuerdo al indice ponderal y al resultado de la prueba de tolerancia a la glucosa, 92 mujeres normolipemicas fueron clasificadas en controles; obesas con tolerancia normal y obesas con disminucion de la tolerancia glucida. Segun las edades, se agruparon en menores (A) y mayores (B) de 40 anos. Se cuantifico el contenido de colesterol (C) en las fracciones lipoproteicas - aisladas por precipitacion con polianiones - y se realizaron los cocientes Cr/C alfa y C alfa/C beta + Cpre-beta considerados indices mas precisos del riesgo de enfermedad coronaria isquemica.Se encontro una disminucion significativa del C alfa en las obesas con disminucion de la tolerancia glucida frente a los controles. El cociente C alfa /C beta + Cpre-beta mostro un comportamiento similar y para A y B, respectivamente. La relacion Cr/C alfa incremento con una significacion p < 0.001 para ambos grupos.En los obesos con tolerancia normal solo se encontro modificacion en el cociente C alfa /C beta + Cpre-beta para A. Nuestros resultados demuestran una alteracion en la distribucion del colesterol entre los distintos grupos de pacientes obesas clasificadas como normolipemicas, particularmente acentuada en las que tienen disminucion de la tolerancia glucida