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Gamme d'année
1.
Rev. bras. anal. clin ; 26(4): 109-11, 1994. graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-269378

Résumé

A galactosemia é uma doença metabólica, causada por um déficit da enzima hexose 1-fosfato uridiltransferase (E.C.2.2.7.12). Seus principais sintomas clínicos säo vömitos e diarréias, que aparecem desde as primeiras ingestöes de leite, alteraçäo hepática e alteraçäo do cristalino com catarata bilateral. Com o objetivo de diagnosticar a galactosemia, foi padronizado um método qualitativo, o "spot-test" de Beutler-Baluda, que permite evidenciar a atividade da enzima, através de uma cascata de reaçöes enzimáticas que leva a formaçäo de NADP reduzido, cuja fluorescência é observada sob luz ultravioleta. A partir desta avaliaçäo 7 pacientes tiveram a confirmaçäo laboratorial do diagnóstico de galactosemia


Sujets)
Humains , Tests enzymatiques en clinique , Galactosémies/diagnostic , Galactose/métabolisme , NADP/analyse
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