Granuloma reparador de células gigantes: relato de cinco casos / Giant cell reparative granuloma: report of five cases

O granuloma reparador de células gigantes é lesão óssea rara, correspondendo a cerca de 7 por cento de todos os tumores ósseos benignos da mandíbula, com maior incidência no sexo feminino. Embora seja considerada resposta a um trauma, este antecedente nem sempre está presente. O aspecto radiológico característico é de lesão lítica, uni ou multiloculada, com afilamento da cortical, podendo apresentar calcificações no seu interior. Neste trabalho relatamos os aspectos clínicos e radiológicos de cinco casos de granuloma reparador de células gigantes envolvendo a mandíbula e o maxilar, e as principais características que permitem o diagnóstico diferencial com outras lesões fibro-ósseas que acometem a face

Giant cell reparative granuloma is an uncommon bone lesion accounting for slightly less than 7% of all benign tumors of the jaw and affecting predominantly females. It probably represents a reparative reaction to a traumatic injury, although history of trauma is not always confirmed. The characteristic radiological feature is a uni- or multilocular lytic bone defect eroding the bone cortical and occasionally presenting with calcifications within the lesion. We report the most important clinical and radiological features observed in five patients with giant cell reparative granuloma involving the mandible and the maxillae and discuss the main aspects for the differential diagnosis with other fibro-osseous lesions that affect the facial bones.

Tomografia computadorizada das patologias acometendo o compartimento ilipsoas / Computed tomography of diseases involving the iliopsoas compartment

Este trabalho tem como objetivo revisar as patologias que acometem o compartimento iliopsoas. Foi realizada análise retrospectiva de casos com acometimento do compartimento iliopsoas avaliados por tomografia computadorizada (TC), no Departamento de Radiologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, nos últimos dez anos, confirmados por biópsia cirúrgica ou percutânea. Os principais diagnósticos encontrados foram neoplasias, abscessos e hematomas. Os achados tomográficos baseiam-se na extensäo do acometimento iliopsoas, no grau de atenuaçäo, margens de lesäo, presença de gás e/ou calcificações, destruição óssea, infiltração da gordura e acometimento de estruturas abdominais adjacentes. A TC é o método de escolha na avaliação do compartimento iliopsoas, podendo ser utilizada para orientar biópsias percutâneas, cirúrgicas ou drenagem. Porém, os achados isolados do estudo por TC, sem o conhecimento da história clínica, não são específicos para permitir a diferenciação das diversas patologias que acometem o compartimento iliopsoas.

Sistema extensor do joelho: ressonância magnética das lesöes tendinosas / Extensor mechanism of the knee: MR imaging of tendon injuries

Os autores descrevem o aspecto normal à ressonância magnética (RM) dos tendöes do sistema extensor do joelho (SEJ) e das diversas lesöes que podem acometer estas estruturas. Foram analisados exames de pacientes com as mais variadas afecçöes do SEJ submetidos à RM. A RM é útil ao confirmar a presença e extensäo das lesöes tendinosas, sendo o método näo-invasivo mais adequado para a avaliaçäo do SEJ. O conhecimento da anatomia normal e dos sinais de lesäo säo de importância fundamental para o diagnóstico precoce, auxiliando no tratamento adequado destes pacientes.

Histiocitose X: aspectos radiológicos do acometimento pulmonar / Pulmonary histiocytosis X: imaging aspects of pulmonary involvement

A histiocitose X pulmonar é uma doença idiopática que figura como importante causa, embora incomum, de fibrose pulmonar em adultos jovens. O estudo foi realizado por análise retrospectiva de sete casos de histiocitose X pulmonar, enfatizando-se os aspectos de imagem. O propósito dos autores e revisar os achados patológicos, clínicos e radiológicos da doença, enfocando e ilustrando alguns aspectos da evoluçäo e do diagnóstico diferencial. A radiologia convencionaI fornece importantes elementos na suspeita de histiocitose X pulmonar, sendo que os achados consistem de opacidades reticulares, nodulares ou reticulonodulares, frequentemente associados ao padräo em favos de mel. A tomografia computadorizada de alta resoluçäo (TCAR) é mais eficiente que a radiografia convencional na demonstraçäo da morfologia e distribuiçäo das anormalidades pulmonares, principalmente na avaliaçäo das áreas nodulares e císticas que predominam nos ápices pulmonares e säo patognomônicos dessa entidade. A TCAR é também extremamente útil na avaliaçäo da progressäo da doença e na diferenciaçäo com outras patologias de aspecto semelhante, as quais säo muitas vezes indistinguíveis pela radiografia convencional

Paracoccidioidomicose óssea associada à síndrome da imunodeficiência adquirida: relato de um caso / Bone paracoccidioidomycosis associated with acquired immunodeficiency syndrome: a case report

A paracoccidioidomicose é uma doença granulomatosa crônica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, que acomete principalmente os pulmöes, podendo, no entanto, disseminar-se para vários órgäos. O acometimento ósseo pela blastomicose é raro, podendo apresentar-se associado à doença sistêmica ou isolada. A associaçäo da paracoccidioidomicose com a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) foi estabelecida pela primeira vez em 1989, havendo poucos casos descritos na literatura até o momento. Em nenhum dos casos descritos foi demonstrado o acometimento ósseo pelo fungo. Este é o primeiro relato de caso descrevendo uma associaçäo entre paracoccidioidomicose óssea e SIDA. Os autores propöem a inclusäo da paracoccidioidomicose no diagnóstico diferencial de pacientes com SIDA que apresentem lesöes ósseas líticas

Sarcoma granulocítico(cloroma)-relato de um caso / Gramulocytic sarcoma (chloroma)-a case report

Resumo: O sarcoma granulocítico, conhecido também como cloroma, é um tumor sólido raro, composto de células imaturas da série granulocítica, que ocorre usualmente como complicaçäo de leucemia mielóide aguda. Mais raramente astá associada a leucemia mielóide crônica e outros disturbios mieloproliferativos. Apresentamos um caso de sarcoma granulocítico multifocal de manisfestaçäo pouco comum, tanto pelos órgäos envolvidos como também por manifestar-se sem associaçäo com quadro leucêmico.

Análise da relaçäo entre a ocorrência de pterígeo e dominância ocular / Correlation between pterygia and eye dominancy

Para analisar a relaçäo entre a ocorrência de pterígio e dominância ocular, foram selecionados 71 pacientes, atendidos a nível ambulatorial, distribuídos em 3 grupos, sendo o primeiro (grupo I) com 25 pacientes portadores de pterígio unilateral, o grupo II com 28 pacientes portadores de pterígio bilateral, e o terceiro (controle), com 18 pacientes sem pterígio. A determinaçäo do olho dominante foi realizada através do teste de Dolman. Com relaçäo ao grupo I, 11 pacientes apresentaram pterígio no olho dominante, enquanto 14, apresentaram no olho näo dominante. No grupo II, 13 pacientes apresentaram o pterígio de maior área no olho dominante e 15 no olho näo dominante. Nas condiçöes deste estudo, näo houve correlaçäo estatística entre olho dominante e ocorrência de pterígio