Evaluation of tissue repair using phytotherapeutic gel from Plectranthus neochilus, Schlechter (boldo-gambá) and Cnidoscolus quercifolius Pohl (favela) in Wistar rats / [Avaliação da reparação tecidual do gel fitoterápico de Plectranthus neochilus, Schlechter (Boldo-gambá) e Cnidoscolus quercifolius Pohl (Favela) em ratos Wistar]

The objective of this study was to investigate the effects of a gel formulation from the association of Plectranthus neochilus and Cnidoscolus quercifolius on tissue repair in cutaneous wounds in rats. A surgical wound was induced in 35 Wistar rats and treated according to group: G1 - commercial phytotherapeutic gel; G2 - Carbopol gel 1%; G3, 4, 5 - gel formulation from Boldo-gambá and Favela (FGBF) at 2.5%, 5%, and 10%, respectively. 1ml of the product was applied topically daily, for 14 days. Macroscopic evaluation of the wound showed inflammation, granulation, and epithelization in all groups. The FGBF 2.5% group showed greater angiogenic potential. There was a significant difference between the surgical area of the wounds treated with FGBF 2.5%, 5%, or 10% compared to the group with the commercial phytotherapeutic gel. On histomorphometry of the skin, there were reepithelization of the epidermis and superficial dermis, longitudinal collagen fibers, fibroblasts, and blood vessels, and in the deeper dermis, fibroblasts, transverse and longitudinal collagen fibers, blood vessels, and inflammatory cells. The 2.5% formulation had the greatest increase in fibroblast proliferation and most intense collagenization on day 14 of treatment.(AU)

Este trabalho objetivou investigar os efeitos de uma formulação em gel da associação da Plectranthus neochilus e da Cnidoscolus quercifolius no processo de reparação tecidual em feridas cutâneas de ratos. Foi induzida uma ferida cirúrgica em 35 ratos Wistar, sendo tratadas de acordo com os grupos: G1 - fitoterápico comercial; G2 - gel de carbopol 1%; G3, G4 e G5 - formulação gel boldo-gambá mais favela (FGBF) 2,5%, 5% e 10%, respectivamente. Aplicou-se 1mL do produto, via tópica, diariamente, durante 14 dias. Na avaliação macroscópica das feridas, verificou-se inflamação, granulação e epitelização em todos os grupos. O grupo FGBF 2,5% apresentou maior potencial angiogênico. Houve diferença significativa entre as áreas cirúrgicas das feridas tratadas com os FGBF 2,5%, 5% ou 10%, comparados ao grupo com o gel fitoterápico comercial. Na histomorfometria da pele, observou-se reepitelização da epiderme e da derme superficial, fibras colágenas longitudinais, fibroblastos e vasos sanguíneos e, na derme profunda, fibroblastos, fibras colágenas transversais e longitudinais, vasos sanguíneos e células inflamatórias. A formulação a 2,5% teve o maior aumento na proliferação de fibroblastos e mais intensa colagenização no dia 14 de tratamento.(AU)

Avaliação dos efeitos do aspartame sobre a ingestão alimentar, os parâmetros físicos, bioquímicos e histopatológicos em ratos Wistar / Evaluation of aspartame effects on food intake, physical, biochemical, and histopatological parameters in rats

Nos últimos anos, tem-se observado um aumento no consumo de alimentos diet e light por adolescentes ou por aqueles que estão à procura de uma alimentação com baixo teor calórico, surgindo, assim, diversos edulcorantes, como o aspartame. Porém, seu consumo ainda gera polêmica, devido a muitos dados contraditórios e inconclusivos. Diante disso, objetivou-se avaliar os efeitos da suplementação de aspartame sobre ingestão alimentar, parâmetros físicos, bioquímicos e histopatológicos em 18 ratos machos da linhagem Wistar, com cinco semanas de vida (ratos jovens), tratados durante 21 dias. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: grupo controle (GC) - tratados com água destilada por gavagem, e o grupo aspartame (GA) - tratados diariamente com 2mL/100g/dia de aspartame. Todos os animais receberam ração comercial (Essence(r)) e água ad libitum. O controle da ingestão alimentar foi registrado semanalmente. Foram aferidos os parâmetros físicos por meio da análise do peso corporal, da circunferência toráxica, da circunferência abdominal, do comprimento vértice-cóccix, da gordura abdominal total e do cálculo do índice de massa corporal; os parâmetros bioquímicos foram analisados por meio da glicemia, da lipoproteína de alta densidade e dos triglicerídeos; além de tais análises, foi realizado o estudo histopatológico do fígado. Durante todo o experimento, os ratos tratados com aspartame apresentaram um aumento significativo no peso corpóreo e na ingestão alimentar quando comparados ao grupo controle. Não houve diferença nas demais análises tanto físicas, quanto bioquímicas e histopatológicas comparando-se o GA com o GC (P<0,05). Com base nos resultados obtidos, é possível inferir uma maior chance de desenvolvimento da obesidade, oriunda do consumo regular desse tipo de adoçante, já que ele comprovou ser capaz de estimular o consumo de alimentos e, consequentemente, o ganho de peso corpóreo.(AU)

Recent years have seen an increase in consumption of diet and light foods by teenagers or those who are looking for a low-calorie diet, thus resulting in several sweeteners such as aspartame. However, their consumption still generates controversy due to many contradictory and inconclusive data. Thus, the aim of this study was to evaluate the effects of aspartame supplementation on dietary intake, physical, biochemical, and histopathological parameters in 18 male Wistar rats, at five weeks old (young mice) treated for 21 days. The animals were randomly assigned into two groups: control group (CG) - treated with distilled water by gavage and aspartame group (GA) - treated with 2ml/100g/day of aspartame. All animals received commercial feed (Essence (r)) and water ad libitum. The control of food intake was recorded weekly. The physical parameters were measured by analyzing the body weight, chest circumference, waist circumference, vertex-coccyx length, total abdominal fat and calculating the body mass index; biochemical parameters were analyzed by glucose, high-density lipoprotein and triglycerides. Apart from such analysis the histopathological study of the liver was conducted. Throughout the experiment the rats treated with aspartame showed a significant increase in body weight and food intake compared to the control group. There was no difference in other analyzes such physical, biochemical, and histopathological comparing GA to GC (P<0.05). From the results we can infer a greater chance of developing obesity, coming from the regular consumption of this type of sweetener, as it proved able to stimulate food intake, and hence the gain of body weight.(AU)

Integrated multi-trophic culture of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) and Amazon river prawn (Macrobrachium amazonicum) in brackish water / Cultivo multi-trófico integrado de tilápia-do-nilo (Oreochromis niloticus) e camarão da Amazônia (Macrobrachium amazonicum) em água salobra

The aim of this study was to assess the feasibility of integrated multi-trophic culture of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) and Amazon River prawn (Macrobrachium amazonicum) in brackish water by evaluating its limnological characteristics and economic performance. The experiment was completely randomized with four treatments and four repetitions: control treatment with Nile tilapia only, stocked with 2 tilapias/m² (P2C0) and three integrated multi-trophic culture treatments stocked with 2 tilapias/m² and prawns at densities of 4, 8 and 16 prawns/m² (P2C04, P2C08 and P2C16, respectively). The limnological variables of temperature, pH, dissolved oxygen, turbidity, ammonia, orthophosphate and chlorophyll "a" were evaluated and throughout the experiment remained within the limits recommended for culture. The experiment lasted 150 days with monthly animal sampling. No significant differences were observed for total fish biomass or for fish and prawn total survival rates. However, prawn individual weight decreased as stocking density increased. Gross revenue was not significantly different between treatments, as well as profitability. The profitability was 40.1% (P2C0), 36.7% (P2C04), 41.2% (P2C08) and 50.1% (P2C16). It is concluded that although feasible from the view point of husbandry, the integrated multi-tropic culture of M. amazonicum and O. niloticus did not influence significantly profitability compared to the monoculture system.

O objetivo deste estudo foi verificar a viabilidade do cultivo multitrófico integrado da tilápia-do-nilo (Oreochromis niloticus) e do camarão-da-amazônia (Macrobrachium amazonicum) em água salobra, mediante a avaliação de suas características limnológicas e de seu desempenho econômico. O experimento foi inteiramente ao acaso, com quatro tratamentos e quatro repetições: tratamento controle somente com tilápia-do-nilo, estocado com duas tilápias/m² (P2C0) e três tratamentos de cultivo multitrófico integrado, estocados com duas tilapias/m² e camarões nas densidades de quatro, oito e 16 camarões/m² (P2C04, P2C08 e P2C16, respectivamente). As variáveis limnológicas temperatura, pH, oxigênio dissolvido, turbidez, amônia, ortofosfato e clorofila "a" foram avaliadas e, durante todo o experimento, mantiveram-se dentro dos limites recomendados para o cultivo. O experimento durou 150 dias, com amostragem mensal dos animais. Diferenças significativas não foram observadas para a biomassa total de peixe nem para a taxa de sobrevivência total em peixes e camarões. Entretanto, o peso individual do camarão diminuiu à medida que a densidade de estocagem aumentou. A receita bruta não foi significativamente diferente entre os tratamentos, assim como a rentabilidade. A rentabilidade foi 40,1% (P2C0), 36,7% (P2C04), 41,2% (P2C08) e 50,1% (P2C16). Conclui-se que, apesar de viável do ponto de vista da larvicultura, o cultivo multitrófico integrado de M. amazonicum e O. niloticus não influenciou significativamente a rentabilidade quando comparado com o sistema de monocultura.

Characterization of the virulence, growth temperature and antibiotic resistance of the Campylobacter jejuni IAL 2383 strain isolated from humans

The objective of this study was to characterize the C. jejuni IAL2383 strain isolated from humans in Brazil. Transcripts for the racR, dnaJ and ciaB genes were found and flaA, plda and cadF genes were present in the genome and bacteria was sensitive to most of the important antimicrobials used to treat humans. C. jejuni IAL2383 is a good experimental model to analyze the interactions with cells.

Molecular detection of Leishmania infantum in naturally infected Phlebotomus perniciosus from Algarve Region, Portugal.

Background & objectives: In Portugal, Phlebotomus perniciosus and P. ariasi, (Subgenus Larroussius; Diptera: Psychodidae) are the proven vectors of leishmaniasis caused by Leishmania infantum. The Algarve Region in southern Portugal has been considered an endemic focus of leishmaniasis since 1980s. The main objective of the present study was to validate a molecular approach to detect Leishmania infection in phlebotomines based on DNA extraction from the female sandfly whole body, minus genitalia, followed by PCR for application on epidemiological surveys. Methods: In Algarve Region, from early May until early November 2006, sandflies were captured by CDC miniature light-traps. kDNA-PCR and ITS1-PCR were used to screen the presence of Leishmania DNA in female sandflies after species identification by entomological keys. Results: A total of 474 sandflies were collected in 108 biotopes. One female of P. perniciosus, the predominant species, was found infected with L. infantum reflecting an overall infection rate of 0.47%. Interpretation & conclusion: PCR associated with morphological characterization of the sandflies will be a powerful epidemiological tool for the determination of the number of phlebotomines infected with Leishmania spp in nature. In addition, the simultaneous occurrence of dogs and P. perniciosus infected with L. infantum shows that Algarve continues to be an endemic focus of canine leishmaniasis. Furthermore, as P. sergenti and P. papatasi which transmit L. tropica and L. major, respectively were present, the future introduction of these two Leishmania species in southern region of Portugal should not be neglected.

Percepción de las madres acerca del contenido de la información del diagnóstico de Síndrome de Down / Mothers perception about information content in Down syndrome diagnosis

Objective: To analyze mothers perception about Down Syndrome (DS) diagnosis process, checking the quality of the information. Methods: Descriptive investigation with quantitative and qualitative focus, performed in 20 mothers from northeast Brazil through a semi-structured questionnaire. The data was analyzed by softwares SPSS (Stathistical Package for the Social Sciences) and ALCESTE 4.5 (Anatyse Lexicale par Contexte d'un Ensemble de Segments de Texte), for Information Analysis and Thematic Content Analysis. The information was also analyzed quantitatively from categories elaboration. Inside the quantitative focus, the sociodemographic characterization was observed through software SPSS, in order to analyze simple frequency and the software ALCESTE, for the analytic treatment of the interview. The third item of the questionnaire was analyzed only by content analysis, because the number of words from the mothers answers were not enough for treatment by ALCESTE. Results: 90 percent of mothers received Down Syndrome diagnosis after delivery. 75 percent of cases were reported by pediatricians and 15 percent by nurses. Mothers said that the diagnosis was performed late, with inadequate and insufficient information and the interviewed mothers felt the same feelings reported in literature: shock, negation, sadness and anger, adaptation and reorganization. Conclusions: DS diagnosis was performed lately in the mayority of cases, concordant to Brazilian reality, principally when it concerns less priviledge economical classes. Mothers point that this late diagnosis, unsuitable and insufficient in information, produces feelings that the literature quotes as common: shock, negation, sadness and anger, adaptation and reorganization. In this way, we observed that the news can be a factor that difficult or facilítate the establishment of mother-son link, compromising the resource search for child development.

Objetivo: Analizar la percepción de las madres acerca del proceso de información del diagnóstico de Síndrome de Down, buscando verificar la calidad de la información. Método: Investigación descriptiva, con enfoque cuantitativo y cualitativo y muestra de veinte madres del nordeste brasileño. El método investigativo fue un cuestionario semi-estructurado. Los dados fueron analizados por medio de los softwares SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) e ALCESTE 4.5 (Analyse Lexicale par Contexte d'un Ensemble de Segments de Texte), que son softwares de análisis de información, y Análisis de Contenido Temático, y también fueron analizados cualitativamente, a partir de la elaboración de categorías. Dentro del enfoque cuantitativo, para la caracterización sociodemográfica se empleó el software SPSS, para análisis de frecuencia simple, y el software ALCESTE, para tratamiento analítico de las entrevistas. El ítem 3 del cuestionario fue analizado mediante análisis de contenido exclusivamente, ya que el número de palabras de las respuestas de las madres fue insuficiente para el tratamiento mediante ALCESTE. Resultados: 90 por ciento de las madres recibieron el diagnóstico de Síndrome de Down después del parto. 75 por ciento de los diagnósticos fueron comunicados por el médico pediatra y 15 por ciento por las enfermeras. Las madres refirieron que el diagnóstico fue tardío, inadecuado e insuficiente en lo informativo. Se observó que las entrevistadas vivieron los mismos sentimientos observados en la literatura como: shock, negación, tristeza e ira, adaptación y reorganización. Conclusión: Las madres perciben el diagnóstico como tardío, inadecuado e insuficiente en lo informativo, y genera sentimientos de negación, tristeza, ira, adaptación y reorganización. La comunicación del diagnóstico resulta un factor clave en la percepción de la enfermedad por las madres de pacientes con síndrome de Down.

Estudo clínico comparativo da utilização de vedaprofeno, ketorolac, carprofeno e cetoprofeno na analgesia pós-operatória de cirurgias ortopédicas em cães

O artigo não apresenta resumo.

Ruptura crônica de ducto biliar comum em cão

O artigo não apresenta resumo.

Leucemia em cão portador de Leishmaniose visceral. Relato de caso

O artigo não apresenta resumo.

Bupivacaina isobárica ou hiperbárica, para anestesia subaracnóidea / Plain or hyperbaric bupivacaine for spinal anesthesia

Três ml com bupivacaína a 0,5% isobárica ou com glicose a 8% foram injetados no espaço subaracnóideo em dois grupos de 15 pacientes. O grupo 1 recebeu bupivacaína com glicose a 8% e o grupo 2, o mesmo agente em soluçäo isobárica. As injeçöes foram realizadas em decúbito lateral e os pacientes imediatamente colocados em posiçäo dorsal horizontal. A diferença entre o nível máximo de bloqueio sensitivo nos grupos 1 e 2 (T5 e T9, respectivamente) foi estatisticamente significante. Näo houve diferença entre o início da analgesia, na duraçäo do bloqueio sensitivo e motor, na incidência dos efeitos colaterais. Näo foi observado nenhum caso de cefaléia pós-punçäo espinhal. A hipotensäo arterial foi diretamente relacionada ao nível do bloqueio. A bupivacaína hipebárica foi associada com uma maior incidência de hipotensäo arterial

Efeito da posiçäo de Trendelenburg (0- versus 10-) na difusäo da bupivacaína hiperbárica / Effects of Tendelenburg position (0- versus 10-) on the spread of hyperbaric bupivacaine

La evaluación del efecto de 10- en la posición de Trendelenburg por 120 segundos versus la posición horizontal, en la difusión de 3 ml de bupivacaína al 0.5% en glucosa al 8%, fue realizada en 40 pacientes. Todos los pacientes fueron operados bajo el nivel de T10. Aunque el nivel promedio de la difusión fue mayor en la posición horizontal, ísto no fue significativo. No fueron observadas diferencias en el bloqueio motor, duración de la analgesia o alteraciones cardiovasculares en ambos grupos. Este estudio sugiere que 3 ml de bupivacaína al 0.5%b hiperbárica y colocación de la mesa en Tendelenburg de 10- proporciona una rápida y controlable difusión de la analgesia para cirurgías del abdomen inferior, perineales y extremidades inferiores

Anestesia peridural toracolombar e a resposta cardiocirculatória à laringoscopia e à intubaçäo traqueal / Thoracolumbar epidural anesthesia amd circulatory response to laryngoscopy and intubation

As variaçöes da pressäo arterial e da freqüência cardíaca, causadas pela laringoscopia e intubaçäo traqueal, foram estudadas em pacientes sob anestesia peridural toracolombar total. Dez pacientes com anestesia peridural toracolombar, incluindo os segmentos T1 a L2, foram comparados com oito pacientes sem anestesia peridural, durante a induçäo de anestesia geral. A anestesia peridural foi realizada com bupivacaína a 0,5 por cento, com epinefrina, e a anestesia geral foi induzida com tipental sódico, 5 mg.kg elevado a menos um, seguido de succinilcolina, 1 mg.kg elevado a menos um. A anestesia peridural causou uma diminuiçäo de 18 por cento na pressäo arterial média, mas nem a induçäo com tiopental e nem a laringoscopia causaram mudanças na pressäo arterial ou na freqüência cardíaca. A anestesia peridural, incluindo os segmentos toracolombares, com bupivacaína a 0,5 por cento, com epinefrina, bloqueia completamente as alteraçöes da pressäo arterial e freqüência cardíaca durante a laringoscopia e intubaçäo traqueal, provavelmente bloqueando completamente o sistema nervoso simpático eferente

Lidocaina antes da intubaçäo traqueal: venosa ou laringotraqueal? / Lidocaine before endotracheal intubation: intravenous or laryngotracheal?

O uso da lidocaína para controle da freqüência cardíaca, pressäo arterial sistólica e produto FC X PAS, durante laringoscopia e intubaçäo traqueal, foi estudado em 20 pacientes. O objetivo deste trabalho foi determinar qual a via preferível para a adminsitraçäo de lidocaína antes da intubaçäo traqueal. Metade dos pacientes recebeu lidocaína 2%, 15 mg.Kg-1 por via venosa (grupo IV) e a outra metade recebeu lidocaína 10%, 1 mg.Kg-1 tópica sob visäo direta com laringoscopia e lâmina curva. A lidocaína tópica na laringe e na traquéia causa desconforto e aumento do produto FC X PAS e näo protege das alteraçöes cardiocirculatórias da intubaçäo. A lidocaína venosa administrada 2 min antes da laringoscopia e intubaçäo traqueal previne a alteraçäo do produto FC x PAS, assim como o aparecimento de disritmias cardíacas. Estes dados indicam que a via venosa é a de preferência para administraçäo de lidocaína antes da intubaçäo traqueal

Anestesia subaracnóidea com bupivacaína 0,5% hiperbárica: efeito da ediçäo de epinefrina / Spinal anesthesia with hyperbaric bupivacaine: effect of added epinephrine

Foi estudado o efeito da adiçäo de 0,2 ml de epinefrina 1:1000 a bupivacaína hiperbárica em glicose 8%, em 24 pacientes de cirurgia urológica. Näo foi observada diferença significativa no nível superior da analgesia, no tempo para atingir este nível enm a duraçäo da analgesia, quando se comparou a bupivacaína hiperbárica com a mesma soluçäo acrescida de epinefrina. A adiçäo de epinefrina a bupivacaína hiperbárica näo alteou a difusäo cefálica da anestesia espinhal. O início do bloqueio motor foi significativamente menor no grupo com epinefrina. O bloqueio motor completo dos membros inferiores desenvolveu-se mais rapidamente no grupo com epinefrina

Anestesia subaracnóide para RTU de próstata: tetracaína comparada com bupivacaína / Spinal anesthesia: tetracaine versus bupivacaine in transurethral resection of the prostate

Bupivacaína 0,5% em glicose 8% foi comparada com tetracaína 1% em glicose 10%, em anestesia espinhal para cirurgias urológicas em posiçäo de litotomia. Näo houve diferença significativa em relaçäo ao nível máximo de bloqueio sensitivo, tempo de latência e duraçäo de açäo da anestesia. O início do bloqueio motor dos membros inferiores foi significativamente menor com a tetracaína. O bloqueio motor completo das extremidades inferiores desenvolveu-se mais rapidamente no grupo da tetracaína. A anestesia espinhal com 15 mg de tetracaína ou 15 mg de bupivacaína hiperbárica proporciona analgesia satisfatoria para ressecçäo transuretral de próstata

Estudo comparativo entre bupivacaína 0,5% pura e com epinefrina para analgesia peridural torácica associada a anestesia geral inalatória endotraqueal / A comparative study between thoracic epideral analgesia using plain 0.5% bupivacaine and with epinephrine associated with general endotracheal inhalation anesthesia

Foram estudados a eficácia analgésica e os principais inconvenientes do bloqueio peridural torácico associado a anestesia geral superficial com enflurano. Quarenta e quatro pacientes que se submeteram a cirurgia do andar superior do abdomen foram avaliados após punçäo peridural torácica (T8-9) e inserçäo de cateter em direçäo cefálica. Após a punçäo os pacientes foram divididos ao acaso em dois grupos: o grupo 1 recebeu bupivacaína 0,5% pura (n=24) e grupo 2, bupivacaína 0,5% com epinefrina (5 microng.ml-1) (n=20). A dose inicial utilizada em todos os pacientes foi de 70 mg da substância empregada. Foram avaliados o tempo de latência, nível superior da analgesia, bloqueio motor dos membros inferiores, graus de relaxamento dos músculos abdominais e necessidade de relaxante muscular. Os bloqueios produziram relaxamento muscular abdominal bom e ótimo em 85% dos pacientes, sendo necessário o uso de relaxante muscular em 17,5% dos pacientes. O tempo médio de latência foi 10,27 ñ 3,11 min (grupo 1 = 10,65 min e grupo 2 = 9,88 min). Quarenta e um pacientes (92,5%) näo apresentaram bloqueio motor dos membros inferiores e em apenas 3 (7,5%) foi observado o valor 1 da escala de Bromage. Bradicardia foi observada em 12 pacientes: 3(15%) no grupo 1 e 9 (45%) no grupo 2(x2 = 4,20, p < 0,1). Hipotensäo arterial apareceu em sete pacientes (29%) no grupo 1 e em 14(70%) no grupo 2 (x2 = 7,29, p < 0,5). A anestesia peridural torácica com bupivacaína 0,5% adicionada e epinefrina (5 microng.ml-1) associada a anestesia geral superficial aumenta o aparecimento de bradicardia e hipotensäo arterial quando comparada a mesma técnica cocm bupivacaína pura. A associaçäo do bloqueio peridural torácico e anestesia geral superficial é uma técnica que só deve ser empregada com monitorizaçäo cardiocirculatória contínua

O pré-tratamento com relaxante neuromuscular adespolarizante: influência na funçäo pulmonar / Pretreatment with non-depolarizing neuromuscular relaxants: influence on pulmonary function

A influência do pré-tratamento com relaxante neuromuscular adespolarizante na funçäo pulmonar foi avaliada em 30 pacientes saudáveis, acordados e sem medicaçäo pré-anestésica. Os pacientes foram divididos em três grupos: grupo 1, recebeu pancurônio 1 mg; grupo 2, galamina 20 mg e grupo 3, alcurônio 2 mg por via venosa. Todos os pacientes tiveram uma diminuiçäo da capacidade vital (CV), fluxo eexpiratório de pico (FEP) e do volume expiratório forçado no 1§ segundo (VEF), mas apenas a diminuiçäo do FEP no grupo da galamina näo foi estatiscamente significativa. A mais pronunciada diminuiçäo da CV, do FEP e do VEF (15, 13 e 13% respectivamente) foi vista com o grupo que recebeu pancurônio. Dois pacientes (20%) no grupo 1 apresentaram sinais de dificuldade respiratória e necessitaram suporte ventilatório. Três pacientes do grupo 1 e um do grupo 2 foram incapazes de manter a cabeça elevada por 10 segundos. Três pacientes do grupo 2 (galamina) apresentaram taquicardia imediatamente após a injeçäo. Como conclusäo, temos que doses fixas de pancurônio, galamina e alcurônio näo devem ser recomendadas como rotina em pré-curarizaçäo

Analgesia peridural torácica com bupivaína 0,5% com epinefrina associada à anestesia geral com halogenado / Epidural thoracic analgesia with bupivacaine at 0,5% with epinephrine associated with alogenated general anesthesia

Foram estudados a eficácia analgésica e os principais inconvenientes do bloqueio peridural torácico associado à anestesia geral superficial com halogenado. Foi utilizada a bupivacaína a 0,5% com epinefrina em 40 pacientes eletivos, submetidos à cirurgia do andar superior do abdômen. A punçäo foi realizada entre o 8ª e 10ª segmento torácico e injetado um volume de 10 a18 ml, seguido da inserçäo de um cateter em diraçäo cefálica. Foram analisados o tempo de latência, nível sensitivo superior, bloqueio motor dos membros inferiores e graus de relaxamento abdominal. Após o bloqueio os pacientes foram divididos em dois grupos de acordo com halogenado utilizado: grupo 1, halotano e grupo 2, enflurano ambos na concentraçäo máxima de 2%. Os autores obtiveram graus de relaxamento dos músculos abdominais em 92,5% dos pacientes, sendo necessário o uso de relaxante muscular em 22,5% dos pacientes. O tempo de latência observado foi de 9,55 + ou - 2,45 min. Trinta e nove pacientes näo apresentaram bloqueio motor dos membros inferiores e apenas em um paciente foi constatado o valor 1 da escala proposta por Bromage. Bradicardia apareceu em 60% dos pacientes e hipotensäo arterial em 72,5%, näo havendo relaçäo significativa com o tipo de anestésico halogenado utilizado. Miose puntiforme foi observada em 38 pacientes. A anestesia peridural torácica com bupivacaína 0,5% com epinefrina associada à anestesia geral superficial aumentou a frqüência de hipotensäo arterial. Esta técnica só deve ser utilizada com monitorizaçäo cardiocirculatória constante

Anestesia subaracnóidea com bupicaína 0,5% hiperbárica: efeito do volume / Spinal anesthesia with hyperbaric 0,5% bupivacaine: effects of volume

Ffoi realizado um estudo comparando 3 e 4ml de bupivacaína 0,5% hiperbárica em glicose a 8%, em anestesia subaracnóidea para cirurgia urológica. O estudo foi realizado em 20 pacientes. O bloqueio subaracnóideo ffoi realizado em posiçäo lateral. O tempo de difusäo máxima para perda da sensibilidade ficou em torno de 14 min em todos os pacientes. A difusäo cefálica da analgesia foi relacionada ao volume utilizado: 3 ml atingiu T8 e 4ml, T7. A freqüência de bloqueio motor completo dos membros inferiores aumentou com o volume utilizado. Quatro ml produziram bloqueio motor completo em todos os pacientes. A duraçäo da analgesia também aumentou com o volume. A anestesia para RTU de próstata foi satisfatória com 3 e 4ml da soluçäo utilizada em todos os pacientes

Efeitos cardiorespiratórios da nalbufina e morfina como medicaçäo pré-anestésica em pacientes hígidos / Cardiorespiratory effects of nalbuphine and morphine premedication in adult surgical patients

Nalbufina e morfina produzem diminuiçäo similar na freqüência respiratória (1 a 3 irpm) e um aumento similar na PCO2 arterial (média 2,50 mm Hg = 0,33 kPa) sem alteraçäo na PO2 arterial. Quanto aos efeitos cardíacos näo existe diferença na pressäo arterial sistólica e diastólica em ambos os grupos, porém há uma diminuiçäo significativa em relaçäo à freqüência cardíaca com o uso de nalbufina. Quanto à sedaçäo näo se observou diferença significativa quando se comparou as duas drogas. No grupo da morfina observou-se maior freqüência de efeitos colaterais. Nalbufina produz uma discreta depressäo respiratória, sedaçäo alteraçäo cardiovascular similares quando comparada com doses equipotentes de morfina em pacientes jovens