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Gamme d'année
1.
Ceylon Med J ; 2001 Mar; 46(1): 30
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-47917

Résumé

Meckel Gruber syndrome (MGS), an autosomal recessive disorder characterised by posterior encephalocoele, multicystic kidneys and post-axial polydactyly should be recognised by obstetricians and paediatricians to counsel parents regarding the 25% recurrence risk. We report a consanguineous family with MGS affecting three infants.


Sujets)
Malformations multiples/diagnostic , Autopsie , Consanguinité , Encéphalocèle/complications , Issue fatale , Femelle , Mort foetale/étiologie , Retard de croissance intra-utérin/étiologie , Conseil génétique , Humains , Nouveau-né , Oligoamnios/étiologie , Polykystoses rénales/complications , Polydactylie/complications , Grossesse , Facteurs de risque , Syndrome , Échographie prénatale
2.
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