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Gamme d'année
1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 65-8, jun. 1987.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-71437

Résumé

Se discute un caso clínico en que se estableció el diagnóstico en vida del paciente de Inmunodeficiencia Celular, Porfira Aguda Intermitente y Enfermedad de Sstill. Se presentandatos anatomopatológicos que contribuuyen a confirmar los diagnósticos planteados. Se comenta la posible asociación fisiológica de las tres entidades. El diagnóstico del Síndrome de Wiscott-Aldrich se plantea como posibilidad ya que aunque el paciente cursó con la triada cracterística de infección y eczema severo, estos datos no se presentaron de acuerdo al patrón cronológico descrito para esta entidad


Sujets)
Adolescent , Humains , Mâle , Arthrite juvénile/complications , Déficits immunitaires/complications , Porphyries/complications , Syndrome de Wiskott-Aldrich/diagnostic , Lymphocytes
SÉLECTION CITATIONS
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