Evaluación del esquema terapéutico 2 HRSZ/4 H2 R2 en tuberculosis pulmonar bacilífera del adulto / Evaluation of therapeutic schedule 2 HRSZ/4 H2 R2 in bacilliferous lung tuberculosis of the adult

Se evalúa la efectividad del esquema terapéutico 2 HRZS 4 H2 R2 aplicado en modalidad autoadministrada sobre 76 pacientes de ambos sexos con edades comprendidas entre los 15 y 60 años, con diagnóstico de tuberculosis pulmonar bacilífera confirmada mediante el cultivo, vírgenes de tratamiento, asistidos en el Dispensario de Adultos de la Liga Argentina contra la Tuberculosis durante el año 1983-1984. Se registraron 7 abandonos después del segundo mes de tratamiento (9,2%), finalizando el mismo 69 enfermos, con dos fracasos terapéuticos lo que indica una efectividad del 97,2% para el esquema estudiado. La negativización del cultivo del esputo o lavado gástrico al segundo mes de tratamiento fue del 94,7%. El seguimiento de los 67 enfermos dados de alta a lo largo de 24 meses mostró dos recaídas (2,9%). Se registró intolerancia severa a alguma de las drogas en dos casos (2,6%), lo que obligó a su suspensión. Concluyendo, se estableció la efectividad del esquema aplicado, el bajo número de tomas de medicación, su facilidad para regímenes autoadministrados y su excelente tolerancia, lo que lo vuelve útil para emplearlo en programas de Salud Pública

Tratamiento de la tuberculosis pulmonar bacilífera del adulto: evaluación de una asociación isoniacida-rifampicida-pirazinamida a dosis fijas en un comprimido / Treatment of the bacillary pulmonary tuberculosis of adults: evaluation of an association of isoniazid-rifampicin-pyrazinamide at fixed doses in a tablet

Se evalúa la efectividad y tolerancia de la asociación de isoniacida, rifampicina y pirazinamida a dosis fijas en comprimidos, p ara el tratamiento de la tuberculosis pulmonar bacilífera en su fase inicial. Los resultados fueron similares a los del empleo de las tres drogas por separado, con la ventaja de su fácil y cómoda administración

Evaluación del esquema terapéutico: 2HRZS/6 H2R2 en tuberculosis pulmonar bacilífera del adulto / Evaluation of the therapeutic trial 2HRZS/6 H2R2 in bacilliferous pulmonary tuberculosis in the adult

En el presente estudio se evalúa la efectividad a largo plazo del esquema terapéutico 2HRZS/6 H2R2 aplicado en la Liga Argentina contra la Tuberculosis durante el bienio 1982/83, obteniéndose sobre 120 pacientes que completaron el tratamiento un 100% de negativización al alta. Fueron controlados entre los 12 y 24 meses del alta 94 pacientes, sin detectarse recaídas

Estudio prospectivo de pacientes tuberculosos pulmonares tratados en la Liga Argentina contra la Tuberculosis durante el quinquenio 1975-1979. / Prospective study of patients with pulmonary tuberculosis treated at the Union Argentina against Tuberculosis in 1975-1979

Se controle el estado de salud de 379 pacientes TBC pulmonares tratados en LALAT durante el quinquenio 1975-1979, a traves de citaciones y concurrencia espontanea.Se observaron 15 reinfecciones la mayoria sin haber utilizado RMP en su primer tratamiento. Es destacada la importancia del estudio bacteriologico de sintomaticos respiratorios ex-TBC, con alta proporcion de casos positivos

Comparacion de la reaccion intradermica de Mantoux efectuada con dos diferentes productos biologicos. / Comparison of Mantoux intradermal reaction using 2 different biological products

Se efectuo la lectura comparativa de las intradermorreacciones de Mantoux efectuadas con dos tuberculinas de distinto origen: PPD RT 23 provista por el Statens Serum Institut de Copenhagen, fraccionada y distribuida por el Instituto Malbran (Prueba tuberculinica estandar de las OMS) y el PPD que distribuye un laboratorio de plaza, de origen frances. Se testificaron 258 sujetos, contactos de pacientes tuberculosos atendidos en el Dispensario de Adultos de la Liga Argentina contra la Tuberculosis aplicandose simultaneamente ambas tuberculinas, una en cada antebrazo.Efectuado el analisis estadistico comparativo entre las lecturas efectuadas a doble ciego de ambas testificaciones, se arribo a la conclusion de que no existen diferencias significativas entre las respuestas cutaneas a ambos PPD