Résumé
Se describe la sístesis de varios nitroimidazoles sustituídos con cadenas lipofílicas e hidrofílicas como posibles agentes radiosensibilizantes. El material de partida empleado fue el 4(5)-nitroimidazol, el cual fue alquilado vía su sal sódica, con cadenas clorometiladas provenientes de ésteres o alcoholes, de manera de obtener análogos estructurales de compuestos de reconocida actividad rediosensibilizantes y bactericida tales como el misonidazol, metronidazol y desmetilmisonidazol. Algunos productos de esta sístesis fueron sometidos a pruebas de radiosensibilización, dando resultados negativos, bajo las condiciones ensayadas
Sujets)
Techniques in vitro , Nitroimidazoles/synthèse chimique , Radiosensibilisants/synthèse chimique , Structure moléculaire , Nitroimidazoles/pharmacologie , Radiotolérance/effets des médicaments et des substances chimiques , Radiosensibilisants/pharmacologie , Relation structure-activité , Cellules cancéreuses en culture/effets des médicaments et des substances chimiquesRésumé
Se describe la síntesis de derivados nucleosídicos acíclicos 1-sustituidos del 5(6)-bencimidazol y su evaluación farmacológica como compuestos antivirales. Los compuestos fueron sintetizados utilizando 5(6)-nitrobencimidazol como material de partida con los alcoholes sustituidos, clorometilados apropiados, con el fin de obtener análogos de Acyclovir y Ganciclovir, compuestos antivirales conocidos. La actividad antiviral de estos compuestos fue evaluada utilizando cepas de Herpes simplex 1 y Polivirus 1 y bajo las condiciones ensayadas resultaron inactivos