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1.
Clinics ; 64(11): 1099-1104, Nov. 2009. ilus, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-532537

Résumé

INTRODUCTION: Elastic and collagen fiber deposition increases throughout normal lung development, and this fiber network significantly changes when development of the lung is disturbed. In preterm rats and lambs, prolonged hyperoxic exposure is associated with impaired alveolization and causes significant changes in the deposition and structure of elastic fibers. OBJECTIVES: To evaluate the effects of hyperoxic exposure on elastic and collagen fiber deposition in the lung interstitial matrix and in alveolarization in preterm rabbits. METHODS: After c-section, 28-day preterm New-Zealand-White rabbits were randomized into 2 study groups, according to the oxygen exposure, namely: Room air (oxygen = 21 percent) or Oxygen (oxygen > 95 percent). The animals were killed on day 11 and their lungs were analyzed for the alveolar size (Lm), the internal surface area (ISA), the alveoli number, and the density and distribution of collagen and elastic fibers. RESULTS: An increase in the Lm and a decrease in the alveoli number were observed among rabbits that were exposed to hyperoxia with no differences regarding the ISA. No difference in the density of elastic fibers was observed after oxygen exposure, however there were fewer collagen fibers and an evident disorganization of fiber deposition. DISCUSSION: This model reproduces anatomo-pathological injuries representing the arrest of normal alveolar development and lung architecture disorganization by just a prolonged exposition to oxygen. CONCLUSIONS: In the preterm rabbit, prolonged oxygen exposure impaired alveolization and also lowered the proportion of collagen fibers, with an evident fiber network disorganization.


Sujets)
Animaux , Lapins , Collagène/métabolisme , Élastine/métabolisme , Poumon/anatomopathologie , Oxygène/toxicité , Animaux nouveau-nés , Loi du khi-deux , Poumon/effets des médicaments et des substances chimiques , Répartition aléatoire
2.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 59(2): 89-92, 2004. ilus, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-357867

Résumé

A síndrome de Schinzel-Giedion é uma patologia genética rara de etiologia desconhecida e herança autossômica recessiva. Caracteriza-se pela presença de um fácies grotesco, hipoplasia da porção média da face, hipertricose, múltiplas anomalias esqueléticas, malformações cardíacas e renais.As anomalias craniofaciais desta síndrome podem lembrar o fácies de uma doença metabólica de depósito. O objetivo deste relato foi enfatizar a importância da hidronefrose congênita bilateral no diagnóstico da síndrome de Schinzel-Giedion . Descrevemos o primeiro caso brasileiro de um recém-nascido com fácies típico, hipertricose generalizada, anomalias esqueléticas, cardíacas e hidronefrose bilateral, detectada pela ultrassonografia fetal e, posteriormente, confirmada pelo mesmo método. O estudo cromosômico foi normal. Na literatura, de 35 casos descritos, 31 apresentavam hidronefrose, o que constitui um achado fundamental para o diagnóstico da patologia. Dessa forma, acreditamos que se a síndrome de Schinzel-Giedion fosse indexada como uma das causas de hidronefrose congênita, seu diagnóstico seria facilitado, uma vez que a maioria dos outros achados desta síndrome, com exceção da hidronefrose, é inespecífica e comum a diversas outras síndromes genéticas.


Sujets)
Femelle , Humains , Nouveau-né , Malformations multiples/diagnostic , Hydronéphrose/congénital , Malformations multiples/génétique , Faciès , Issue fatale , Face/malformations , Hydronéphrose/génétique , Rein/malformations , Syndrome
3.
Pediatria (Säo Paulo) ; 26(4): 247-256, 2004. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-404463

Résumé

Objetivo: avaliar as repercussões da alimentação com leite da própria mãe, acrescido de aditivos (LMA), e de uma fórmula para pré-termo (F), em recém-nascidos de muito baixo peso ao nascer. Foram comparados aspectos do crescimento e da morbidade no período neonatal. Métodos: realizou-se um estudo clinico prospectivo em um serviço neonatal universitário com recém-nascidos de muito baixo peso...


Sujets)
Humains , Nouveau-né , Allaitement naturel , Lait humain , Nutrition du Nourrisson , Nouveau-né , Prématuré
5.
Pediatria (Säo Paulo) ; 20(4): 332-84, out.-dez. 1998. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-239248

Résumé

Os autores apresentam uma revisao de literatura sobre a fisiologia mineral, ressaltando caracteristicas no periodo perinatal em relacao ao metabolimo de Ca e P. Foram selecionados, atraves do Medline, artigos relacionados com o tema publicados nos ultimos 15 anos. Ocorrem alteracoes hormonais durante a vida intra-uterina e pos-natal imediata, com o proposito de promover uma adaptacao do RN, durante uma fase de transicao de uma vida intra-utero, em um ambiente hipercalcemico, para um pos natal imediato, onde os niveis sericos de calcio sofrem uma queda brusca. Essas alteracoes ocorrem de forma que se preserve uma mineralizacao ossea adequada e niveis sericos de Ca e P dentro dos fisiologicos. Isto e obtido atraves do armazenamento desses minerais, principalmente no ultimo trimestre da gestacao, as custas da oferta mineral materna e de um transporte placentario ativo, contra um gradiente de concentracao...


Sujets)
Humains , Nouveau-né , Calcium/métabolisme , Phosphore/métabolisme , Soins périnatals , Nourrisson petit pour son âge gestationnel/métabolisme , Calcification physiologique , Foetus/métabolisme , Aliment enrichi , Homéostasie , Vitamine D/administration et posologie
SÉLECTION CITATIONS
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