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Gamme d'année
1.
CCS ; 13(4): 41-7, out.-dez. 1994. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-200951

Résumé

A fibrodisplasia ossificante progressiva (F.O.P.) é uma doença rara, de caráter genético e herança autossômica dominante, que se caracteriza por ossificaçäo nos músculos voluntários, fáscias, ligamentos, tendöes e malformaçöes dos dedos dos pés e das mäos, Echeverria & Castro (l98l). Os autores relatam um caso de F.P.O., encaminhado ao serviço de Genética do Hospital Universitário Lauro Wanderley - UFPB. Seräo enfatizados os aspectos clínicos e os recursos fisioterápicos para melhorar o estado geral deste pasciente. O conhecimento mais aprofundado desta Síndrome, torna-se importante para um melhor esclarecimento dos aspectos terapêuticos e prognósticos, evitando-se medidas que exacerbam o processo de ossificaçäo


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant , Myosite ossifiante/génétique , Kinésithérapie (spécialité) , Hydrothérapie
2.
CCS ; 13(3): 7-10, jul.-set. 1994. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-190847

Résumé

As autoras relatam dois casos de irmäos portadores de Hemocistinúria. Ambos apresentavam retardo mental, osteoporose, escoliose, alteraçäo oculares e neurológicas. Neste estudo säo apresentados os aspectos clínicos, com ênfase no tratamento fisioterápico, que consistia da cinesioterapia, hidroterapia e orientaçäo familiar, onde observou-se uma boa evoluçäo nos dois casos


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant , Adolescent , Homocystinurie/diagnostic , Homocystinurie/thérapie
SÉLECTION CITATIONS
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