RÉSUMÉ
A aplasia setorial da série vermelha, embora situaçao clínica rara, pode ocorrer em portadores de LES. Relatamos caso de jovem lúpica de 14 anos de idade com acometimento cutâneo, articular e pulmonar, controlada clínica e laboratorialmente com pulsos mensais de metilprednisolona, que desenvolveu subitamente quadro hematológico compatível com ASSV que só foi revertido após corticoterapia em altas doses, associada a 12 sessoes de plasmaférese
Sujet(s)
Humains , Femelle , Adolescent , Immunosuppression thérapeutique , Lupus érythémateux disséminé , Méthylprednisolone , Plasmaphérèse , Érythroblastopénie chronique acquiseRÉSUMÉ
Os autores apresentam caso de arterite de Takayasu, iniciada em 1969 numa paciente do sexo feminino, à qual, após 19 anos, associou-se, progressivamente, quadro de esclerodermia provavelmente desencadeada 18 meses após injeçao de silicone. Em seguida, analisam a fisiopatogenia e doenças auto-imunes, confrontando seus dados com os da literatura internacional
Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Artérite , Sclérodermie systémique , SiliconeRÉSUMÉ
O fluido sinovial gorduroso, determinado por excessiva quantidade de gotículas de gordura extra e intracelular, pode ser considerado elemento auxiliar de diagnóstico, ao procurar diferenciar trauma, artrite séptica e artropatia microcristalina, entre outras injúrias articulares. A leucocitose sinovial, a presença de febre e de outras manifestaçöes inflamatórias, embora importantes, podem näo ser parâmetros decisivos. Procurando-se realçar esses aspectos, apresenta-se o caso de uma paciente que desenvolveu monartrite aguda (joelho direito), sem sinais nítidos de lesöes osteocartilaginosas e/ou ligamentares, acompanhada de febrículas e leucocitose sinovial. A presença de grande quantidade de gordura, a boa evoluçäo com o repouso e a utilizaçäo de antinflamatório näo hormonal sugeriram o diagnóstico de artropatia traumática