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Gamme d'année
1.
Arch. pediatr. Urug ; 67(2): 27-34, jun. 1996. ilus
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-208654

RÉSUMÉ

La Desproporción Congénita del Tipo de Fibra Muscular (DCTFM) es una miopatía congénita cuyo patrón histopatológico se caracteriza, como principal alteración demostrable, por el menor diámetro de las fibras tipo I con respecto al tamaño de las fibras tipo II. Clínicamente se presenta, al igual que otras miopatías congénitas, por hipotonía presente en la mayoría de los casos desde el nacimiento y retraso en la adquisición de las conductas motoras. La evolución puede ser benigna, para estabilizarse o mejorar con el desarrollo, o ser causa de muerte en la infancia. En este trabajo se presentan los dos primeros casos de DCTFM diagnosticados en nuestro medio. Se destaca que en las miopatías congénitas la presentación clínica es similar y que las diferentes entidades se definen exclusivamente por los hallazgos histopatológicos, si bien los mismos dependen del procesamiento selectivo de la biopsia muscular por un equipo especializado


Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Fibres musculaires squelettiques/anatomopathologie , Maladies musculaires/congénital , Maladies musculaires/anatomopathologie , Biopsie , Maladies musculaires/diagnostic
2.
Rev. méd. Urug ; 11(2): 99-104, set. 1995. ilus
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-215948

RÉSUMÉ

En el presente trabajo se realiza una actualización sobre los hallazgos histopatológicos en la biopsia muscular de las miopatías inflamatorias idiopáticas, en función de los recientes conceptos de etiopatogenia de la dermatomiositis y polimiositis, tomando como punto de partida los casos diagnosticados en un período de 3 años y medio por nuestro equipo. Se destaca el valor de la biopsia muscular para confirmar la afectación muscular, excluir otras enfermedades neuromusculares y definir el diagnóstico de miopatía inflamatoria


Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Biopsie , Polymyosite/diagnostic , Polymyosite/anatomopathologie , Myosite à inclusions/diagnostic , Myosite à inclusions/anatomopathologie , Dermatomyosite/diagnostic , Dermatomyosite/anatomopathologie , Muscles/anatomopathologie
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