Disponibilidad digestiva in vitro de lipasa y tripsina en suplementos pancreáticos bajo diferentes grados de acidez / In vitro digestive disposability of lipasa in oral prancreatic supplements: a study under differente acidity parameters

Evaluamos el tiempo de desintegración y la actividad digestiva in vitro de ocho suplementos comerciales pancreáticos bajo condiciones de acidez similares a las gastroduodenales. Las muestras se sometieron a un proceso activo de desintegración durante 45 min a pH de 1, 3 o 6, continuándose el proceso a pH en 6, durante 135 min., la actividad de lipasa y tripsina se determinó cada 15 min por titulometría. A pH constante de 6, los productos sin capa entérica y el Creón tuvieron los tiempos de desintegración más cortos; a pH más ácidos, estos tiempos se alargaron, siendo mayores a 90 min en los productos con capa entérica. La actividad de lipasa fue mayor a pH constante de 6 en Creón, Pankreón y Cotazym-C, Onotón y Cotazym-B. Posterior a la exposición a Ph ácido, la biodisponibilidad enzimática disminuyó en todos los productos. El tiempo de desintegración y la activación de las enzimas por ácido deben tomarse en cuenta al prescribir suplementos pancreáticos.

Los resultados de trasplante renal de donante vivo en Puerto Rico / The results of renal transplantation of alive donors in Puerto Rico

El Programa de Trasplante de Puerto Rico comenzó en 1977, primero adscrito al Hospital de la Administración de Veteranos y más recientemente al Hospital Auxilio Mutuo. Este estudio informa nuestros resultados con 168 trasplantes llevados a cabo desde 1977. Tenemos datos completos de 103 trasplantes de donador vivo llevados a cabo en el Programa entre enero de 1977 y junio de 1984. La mayor parte de los pacientes eran varones, entre las edades de 21 a 50 años y de raza blanca. La evaluación de los donadores fue extremadamente estricta con criterios de exclusión muy rígidos. La técnica quirúrgica y el manejo post-trasplante has sido standard con la excepción de que en 1980 se alteró el régimen inmunosupresor para añadir suero antilinfocítico en la terapia de rechazo y a la vez disminuir drásticamente los requisitos de cortico-esteroides. Los resultados de sobrevida de paciente a 3 años plazo para toda la serie es de 92%, pero después de 1980, y quizás como reflejo de los cambios en inmunosupresión, aumentó la sobrevida a 98%. La sobrevida del injerto se ha mantenido estable entre 77 y 82% a 3 años plazo. La mayor parte de las muertes han sido secundarias a sepsis, casi todas relacionadas al manejo del rechazo. Todas las pérdidas de riñón fueron secundarias a rechazo. Informamos una tasa relativamente baja de complicaciones urológicas y técnicas. También informamos una alta prevalencia de hongos cutáneos y, sin embargo, una incidencia casi ausente de hongos sistémicos. Correlacionamos estos resultados con factores relevantes, con atención a detalles técnicos y médicos