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Gamme d'année
1.
Rev. bras. oftalmol ; 54(8): 565-8, ago. 1995. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-279992

Résumé

A vitreoretinopatia exsudativa familial (VREF) foi descrita por Criswick e Schepens em 1969,Ela tem característica autossômica dominante com penetrância incompleta, afeta ambos os olhos, sendo seu envolvimento assimétrico. Os achados fundoscópicos incluem traçäo papilar e ectopia macular temporal, bem como isquemia periférica, neovascularizaçäo e descolamento da retina. O objetivo deste estudo é relatar 13 caos de pacientes portadores de VREF tratados com criterapia e/ao fotooagulaçäo com laser de argônio e/ou vitrectomia pars plana, bem como discutir estas condutas terapêuticas. A crioterapia somente mostrou-se inadequada no tratamento da VREF devido ao apareciemnto de complicaçöes. Os pacientes tratados com fotocoagulaçäo a laser apresentaram bons resultados, quando o tratamento foi instituído precocemente e os pacientes submetidos à vitrectomia apresentaram resultados variáveis, dependendo do estágio em que se encontrava a doença


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Adulte , Angiomatose/diagnostic , Angiomatose/rééducation et réadaptation , Cryothérapie , Photocoagulation/méthodes , Décollement de la rétine/diagnostic , Décollement de la rétine/rééducation et réadaptation , Acuité visuelle , Vitrectomie
2.
Rev. bras. oftalmol ; 52(6): 395-402, dez. 1993. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-128707

Résumé

Os autores apresentam 4 casos de Neuroretinopatia Optica de Leber, doença de origem hereditária que atinge principalmente o nervo óptico em sua porçäo intraocular, bem como os vasos retinianos e retina. A diminuiçäo da acuidade visual é igualmente de início súbito, devendo-se principalmente à atrofia do nervo óptico. O exame de campo visual mostra escotomas centrocecais relativos que rapidamente evoluem para escotomas absolutos. O eletroretinograma e o potencial visual evocado säo os principais exames para que se possa firmar o diagnóstico, principalmente nos casos iniciais onde näo existem alteraçöes fundoscópicas desta doença. Os autores ainda discutem seus achados e apresentam uma revisäo da genética, etiologia, clínica e tratamento


Sujets)
Humains , Mâle , Adolescent , Adulte , Atrophies optiques héréditaires/physiopathologie , Atrophies optiques héréditaires/étiologie , Atrophies optiques héréditaires/génétique
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche