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1.
An. bras. dermatol ; 89(1): 107-117, Jan-Feb/2014. tab, graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-703548

Résumé

Mycobacterium leprae was first described as the bacillus that causes leprosy, a chronic granulomatous infectious disease, in 1873 by Amauer Hansen. Leprosy is part of a group of 10 neglected diseases and Bahia has endemic levels of this illness, varying between high and very high. The detection of 52 new cases of leprosy in children under 15 years old in Salvador in 2006 is alarming, and suggests an early contact with the disease. The aim of this review is to analyze the epidemiological situation, the detection rate and evaluate the clinical and epidemiological profile of leprosy in Salvador, in the period 2001-2009. A retrospective cross-sectional study was performed using secondary data collected at Notifiable Diseases Information System Database (SINAN) through the notification of patients with leprosy. Over these nine years 3,226 patients were reported, with a predominance of: females (51.5%), and clinical multibacillary forms in the general population (51.7%), but when we analyze those under 15 years old, paucibacillary forms (tuberculoid + indeterminate) prevailed. The tuberculoid form was the most diagnosed type of presentation. The annual detection rate in Salvador remained at a very high level of endemicity during the studied period and for those under 15 years old it ranged between high and very high. Grade 2 disabilities both at the time of diagnosis and at discharge after cure, varied between low and medium. Based on these data we conclude that the high levels of leprosy detection rates in the general population, plus the variation between high and very high levels in those under 15 years old, associated with the medium level of grade 2 disabilities at the time of diagnosis and discharge, demonstrate the need for improvement on the existing services, investment in active case finding and training of the healthcare professionals in Salvador.


Sujets)
Adolescent , Femelle , Humains , Mâle , Lèpre multibacillaire/épidémiologie , Lèpre paucibacillaire/épidémiologie , Répartition par âge , Brésil/épidémiologie , Études transversales , Notification des maladies , Lèpre multibacillaire/diagnostic , Lèpre multibacillaire/thérapie , Lèpre paucibacillaire/diagnostic , Lèpre paucibacillaire/thérapie , Prévalence , Études rétrospectives , Indice de gravité de la maladie , Répartition par sexe , Facteurs temps
2.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 40(5): 591-593, out. 2007. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-467023

Résumé

A ocorrência uma dermatite pápulo-pruriginosa em toda a tripulação de um navio comercial filipino em Salvador, BA, foi associada ao contato com mariposas do gênero Hylesia. Esta enfermidade insólita é causada por cerdas corporais das mariposas (flechettes). O relato dos casos serve como alerta para possíveis situações semelhantes.


An occurrence of pruritic papular dermatitis among the whole crew of a Filipino commercial ship in Salvador, State of Bahia, was associated with contact with Hylesia moths. This unusual type of dermatitis is caused by the bristles (flechettes) on the moths' bodies. Reporting on such cases serves to warn about possible similar situations.


Sujets)
Animaux , Humains , Épidémies de maladies , Eczéma de contact/étiologie , Papillons de nuit , Brésil/épidémiologie , Chlorphénamine/usage thérapeutique , Eczéma de contact/traitement médicamenteux , Eczéma de contact/épidémiologie , Antihistaminiques des récepteurs H1/usage thérapeutique , Indice de gravité de la maladie
3.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 6(1): 69-75, jan.-abr. 2007. ilus, graf, tab
Article Dans Portugais | LILACS, BBO | ID: lil-529657

Résumé

O albinismo é um conjunto heterogêneo de distúrbios genéticos que afeta a produção de melanina, podendo levar à hipopigmentação da pele, dos pêlos, cabelos e olhos. O objetivo deste trabalho foi analisar aspectos genéticos e agravos à saúde decorrentes do albinismo oculocutâneo. Foi feita uma amostragem de conveniência, utilizando-se como instrumento de coleta de dados questionários semi-estruturados aplicados a 40 probandos (23 mulheres e 17 homens) de famílias associadas a APALBA (Associação dos Portadores de Albinismo da Bahia). Os albinos eram filhos de pais normalmente pigmentados, portadores do alelo recessivo mutante. A maioria (65por cento) refere hereditariedade, com mais de um caso na família, e origem étnica predominantemente negra. A ocorrência do albinismo está associada a dificuldades e desvantagens, conseqüências do distúrbio genético e da segregação social. O diagnóstico usual do albinismo segue critérios clínicos, embora já existam métodos laboratoriais que identificam algumas mutações. A falta de assistência aos afetados contribui para a baixa da visão e a ocorrência de câncer de pele. O estudo indica a necessidade de um novo modelo de atendimento ao albino, com medidas de prevenção aos danos à saúde, que também incluam, nos casos indicados, testes laboratoriais com técnicas da biologia molecular que possam contribuir para o aconselhamento genético da condição.


Sujets)
Conseil génétique , Albinisme , Albinisme oculocutané , Vision faible
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