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Gamme d'année
1.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 50(2): 107-9, abr.-jun. 1987.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-102190

Résumé

Tres casos de ausencia congénita del cérvix son presentados. Existen muchas hipótesis genéticas y embrionarias que intentan explicar la ausencia congénita del cérvix. Los patrones histológicos que predominan, es la presencia de tejido fibroso conectivo. El primer y tercer caso cursan con endometrio funcionante y con ausencia congénita del cérvix. El segundo de nuestros casos corresponde a la ausencia congénita de la vagina y cérvix y con un endometrio disfuncional. La sintomatología no es característica, sin embargo, en los tres casos que presentamos, todos ellos fueron acompañados de dismenorrea progresiva durante el ciclo menstrual. Todas las pacientes asistieron a consulta externa por esterilidad. El tratamiento propuesto es la comunicación del útero a vagina, el cual fue practicado en un de nuestros casos a través de una histerotomía con la realización de una neovagina .


Sujets)
Adolescent , Adulte , Humains , Femelle , Col de l'utérus/malformations , Col de l'utérus/chirurgie , Col de l'utérus/anatomopathologie , Hystérectomie , Mexique
SÉLECTION CITATIONS
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