Correçäo da miopia pela ceratotomia radial com quatro e seis incisöes / Radial keratotomy: comparison of results four and six incisions

Foram acompanhados 28 olhos de 14 pacientes submetidos a certotomia radial no período de um ano. Todos os pacientes apresentavam miopia entre -1,50 D e -3,00 D com no máximo -0,75 dioptrias cilíndricas(DC) em ambos os olhos. A idade variou entre 24 e 38 anos (média de 29,2 anos). Cada paciente foi submetido a quatro incisöes radiais em um dos olhos (grupo I) e seis incisöes radiais no olho contra-lateral (grupo II), realizadas pelo mesmo cirurgiäo. O seguimento variou de 11 a 13 meses (média de 11,4 meses). A acuidade visual ao final do acompanhamento foi de 2040 ou mais em todos os olhos. Näo houve diferença estatisticamente significante quanto à correçäo da miopia nos dois grupos. O astigmatismo ao final de um ano pós-operatório no grupo I foi -0,39 DC e no grupo II foi de -0,23 DC, sendo estatisticamente significante. A diferença da média ceratométrica entre os grupos também foi significante, havendo um maior aplanamento corneano no grupo II. Apesar desta análise apresentar diferenças estatísticas, clinicamente ambos os grupos foram semelhantes. Nenhum paciente fez uso de lentes corretoras até o final do seguimento

Ceratocone e retardo mental entre irmäos / Keratoconus and mental retardation among siblings

Apresentamos dois irmãos com a associação de retardo mental e ceratocone bilateral, filhos de pais consagüíneos, onde a avaliação genealógica sugere um padrão de herança autossômica recessiva. Uma nova síndrome monogênica pode ser sugerida. Um dos pacientes foi submetido a transplante de córnea penetrante e evoluiu com úlcera corneana infecciosa, com boa resposta ao tratamento clínico. Bons resultados podem ser obtidos se a indicação de transplante de córnea em retardados mentais for criteriosa.

Polidactilia pós-axial e miopia progressiva / Postaxial polydactyly and progressive myopia

O presente trabalho apresenta três casos de associaçäo de miopia progressiva com polidactilia pós-axial, sendo que dois säo irmäos do sexo masculino, filhos de casal näo consanguíneo e o terceiro caso é de uma menina filha de pais consanguíneos. Verificou-se na literatura apenas um relato, de Czeizel e Brooser, em 1986, em que é descrita a mesma associaçäo de defeitos, transmitindo-se em quatro geraçöes de forma autossômica dominante. Acreditamos que nossos pacientes apresentam a mesma síndrome, porém nestas duas famílias existem indícios de que a transmissäo ocorra de forma autossômica recessiva.