Résumé
Se presenta un paciente de 48 años, portador de Plasmocitoma extramedular ganglionar primario (PEGP) inguinal con los propósitos de alertar sobre esta forma inusual de neoplasia de células plasmáticas y de revisar las diferencias existentes con otras infiltraciones plasmocitarias ganglionares.
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Biopsie , Techniques de laboratoire clinique , Granulome inguinal , Lymphome malin non hodgkinien/diagnostic , Plasmocytome/diagnostic , Radiographie , RadiothérapieRésumé
Se presenta un caso de linfadenopatia angioinmunoblastica, entidad de reciente reconocimiento y de importante diagnostico, tanto por su diferenciacion de otros linfoproliferativos como por su peculiar evolucion. En nuestro caso se destaca la edad del paciente, que se aparta de las medias habituales y su vinculacion con otro proceso autoinmune como es la colitis ulcerosa. Por otra parte, se pone en evidencia el antecedente de ingesta de sulfamidas, hecho ya senalado por otros autores y la mejoria del paciente ante la corticoterapia instituida