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Gamme d'année
1.
Rev. Hosp. Säo Paulo Esc. Paul. Med ; 2(3/4): 79-82, July-Dec. 1990. ilus, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-140658

Résumé

We report on a Brazilian family with six affected patients, in two generations, which presented flat face and feet anomalies ranging from mild metatarsus varus to severe clubfoot. Autosomal dominant pattern of inheritance can be demonstrated. Clinical and genetical aspects are discussed


Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Adulte , Humains , Mâle , Femelle , Malformations multiples/génétique , Luxations/génétique , Face/malformations , Pied bot/génétique , Pedigree , Syndrome
2.
Rev. bras. genét ; 6(1): 93-9, 1983.
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-17558

Résumé

Foi estudada uma crianca brasileira de sexo masculino, nascida de casal consanguineo e apresentando as caracteristicas tipicas da sindrome de Schwartz, bem como anomalia eletrocardiografica (sindrome de Lown-Ganong-Levine), sinais de insuficiencia cardiaca congestiva e anormalidades dentarias. Sao discutidos aspectos clinicos e geneticos


Sujets)
Enfant , Humains , Mâle , Syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH , Tachycardie paroxystique , Malformations dentaires , Électrocardiographie
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