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Gamme d'année
1.
Maghreb Medical. 2006; 26 (378): 87-89
Dans Français | IMEMR | ID: emr-78959

Résumé

The Roberts syndrome is a rare syndrome characterized by a severe growth deficiency, a midfacial defect with hypomelia. The authors report the first and only three Tunisian cases described until now, with a review of the literature


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Ectromélie , Face/malformations , Syndrome , Revue de la littérature , Nouveau-né , Maladies néonatales
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