Doença de Behçet e tromboembolismo múltiplo / Behçet?s disease and multiple thromboembolism

A doença de Behçet (DB) é uma vasculite sistêmica, recorrente e crônica com manifestações que incluem úlceras orogenitais, uveíte, sinovite, tromboflebite e sintomas envolvendo o sistema nervoso central, trato gastrointestinal e pulmão. Apresenta etiologia desconhecida e diagnóstico baseado em critérios clínicos. A maioria dos casos apresenta manifestações benignas, no entanto, ocasionalmente cursa com trombose de grandes vasos que podem levar ao óbito. Os autores descrevem um caso peculiar, tanto pela dificuldade diagnóstica quanto pela gravidade das manifestações vasculares, e desfecho letal.