Résumé
Este artículo describe el caso clínico de un enfermo con SIDA coinfectado por HTLV-1 que desarrolló un linfoma B del recto, variedad sarcoma inmunoblástico con diferenciación plasmacitoide. Las células malignas mostraron arreglo clonal de los genes de las CP (Jh) y CLk. La infección por el VEB fue demostrada serológicamente y por hibridación de un monitor específico con el ADN genómico de las células cancerosas. No se detectaron secuencias de HTLV-1 en el seno del tumor. Una remisión clínica completa, pero temporal, se obtuvo con siete ciclos de VACO-B. El enfermo abandonó el tratamiento y la sobrevida se desconoce.
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Syndrome d'immunodéficience acquise , Cyclophosphamide/usage thérapeutique , Doxorubicine/usage thérapeutique , Association de médicaments , VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1) , Virus T-lymphotrope humain de type 1 , Lymphome B/physiopathologie , Lymphome immunoblastique à grandes cellules/physiopathologie , Tumeurs du rectum/diagnostic , Tumeurs du rectum/étiologie , Vincristine/usage thérapeutiqueRésumé
En este artículo describimos la distribución anatómica, las características histológicas y moleculares de 32 casos de LNH. La estadificación clínica y clasificación histológica por grados se hizo de acuerdo a esquemas aceptados convencionalmente. Los arreglos detectados en genes que codifican para Ig o el RcT sirvieron para identificar la estirpe celular y el estadio de diferenciación de las células neoplásicas. El análisis de 26 muestras de suero reveló la existencia de anticuerpos contra epítopes de EBV; ocho de estos pacientes contenían secuencias virales integradas en el genoma del tumor. Nuestros estudios indican que el uso de diferentes métodos es fundamental para profundizar en el conocimiento de la historia natural de los LNH.