Résumé
Se practicó revisión del Archivo de Anatomía Patológica en el lapso entre 1965-1984, encontrándose 6 casos de Tumor de Brenner. La mayor incidencia ocurrió en el grupo de edad entre 50-59 años. En 3 casos el tumor Brenner fue un hallazgo incidental, mientras se realizaba la metodología diagnóstica y/o tratamiento de otras neoplasias del área genital, siendo la patología asociadas la responsable de los síntomas presentes en esos pacientes. En los otros 3 casos el signo de presentación fue tumor abdominal, con hallazgos clínicos que sugerían origen ovárico. Histológicamente, se encontró 1 caso de asociación microscópica con cistoadenoma mucinoso y en otro a teratoma quístico benigno; el resto de los casos fueron tumores de Brenner puros. el tratamiento en las pacientes donde el hallazgo fue incidental varió con el de la enfermedad neoplásica de base. En los casos restantes, la histerectomía abdominal total más ooforosalpingectomía bilateral se llevó a cabo en dos casos, en el tercero, tomando en cuenta que se trataba de una paciente nuligesta y menor de 21 años, se practicó oofororectomía del lado afectado y resección en cuña del otro ovario; al verificarse postoperatoriamente el diagnóstico de tumor de Brenner se decidió conducta conservadora. La evolución en los 3 casos antes descritos ha sido satisfactoria. Consideramos por lo tanto, que el pronóstico de los tumores de Brenner es favorable