Résumé
Objetivo: La identificación de cromosomopatía fetal es un factor importante para el mejor manejo perinatal y pediátrico en los embarazos de alto riesgo. El objetivo de esta publicación es mostrar al personal de salud, los resultados de nuestros ensayos de cariotipo de líquido amniótico, obtenidos desde el momento en que han sido acreditados por el Ente Costarricense de Acreditación y compararlos con los estándares internacionales. Método: Se realizó cultivo abierto de 100 muestras recibidas desde enero del 2009 hasta diciembre 2010, proveniente de hospitales de la seguridad social y de servicios de salud privados y la cosecha de los "amniocitos" mediante suspensión enzimática. La indicación de amniocentesis en el 65 por ciento de los casos fue por ecografía anormal y el 28 porciento de la veces por edad materna avanzada. Resultados: La cromosomopatía fetal encontrada fue de 35 por ciento. Para muestra en cantidad y calidad aceptables, el éxito de los cultivos fue 100 por ciento y el tiempo de respuesta fue de 13 días promedio. Estos datos concuerdan con las normas internacionales en esta materia. Además, anualmente participamos satisfactoriamente en rondas de evaluación externa de la calidad organizados por la Cytogenetic. European Quality Assessment. Conclusión: En Costa Rica contamos con servicios de perinatología con equipo ecográficos muy sofisticados y con personal altamente especializados, de manera que los efectos anatómicos fetales y otras patologías rara vez pasan desapercibidas. El cariotipo fetal es el complemento indespensable para el abordaje clínico óptimo de estos casos, sobre todo, cuando se cuenta con la calidad que garantizan los ensayos acreditados.