Résumé
Se presenta un paciente de 22 años de edad, de sexo masculino, diabético insulino dependiente con pápulas eritematoparduscas de pocos milímetros de diámetro, queratósicas y pruriginosas en cuello y tronco. Estas lesiones coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia, vinculables a papilomatosis reticulada y confluente de Gougerot y Cateaud. Las mismas se combinan con lesiones de petiriasis versicolor (examen micológico directo positivo para Pitirosporum orbiculare). Luego de un tratamiento inicial inefectivo con itraconazol se obtuvo una respuesta satisfactoria con minociclina 100 mg/día en un mes de tratamiento e hidroquinona tópica
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Érythème/diagnostic , Papillome/diagnostic , Diagnostic différentiel , Malassezia/effets des médicaments et des substances chimiques , Malassezia/pathogénicité , Minocycline/usage thérapeutique , Papillome/traitement médicamenteux , Systèmes automatisés lit maladeRésumé
La neurofibromatosis segmentaria es una forma clínica poco frecuente de neurofibromatosis, caracterizada clínicamente por máculas café con leche y/o neurofibromas que se disponen en un sector del cuerpo siguiendo uno o más dermatomas en forma unilateral. Otra particularidad es la infrecuencia de casos familiares y de compromiso sistémico. Se presenta un caso y se realiza una revisión de la literatura
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Neurofibromatoses/diagnostic , Diagnostic différentiel , Taches café-au-lait/diagnostic , Taches café-au-lait/étiologieRésumé
Las lesiones de mucinosis folicular suelen localizarse en la cabeza o más raramente generalizarse a cuello, tronco y extremidades. Los hallazgos histológicos se caracterizan por la degeneración reticular del folículo pilosebáceo y el depósito de glicosaminoglicanos (mucina). Se presenta un caso de mucinosis folicular generalizada en un paciente varón de 21 años de edad. El examen reveló múltiples placas alopécicas bien definidas, eritematosas, formadas por pápulas queratósicas foliculares. Se destaca la gran extensión, el número de lesiones y la necesidad de seguimiento clínico e histológico ante la posibilidad de transformación en un linfoma cutáneo
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Mucinose folliculaire/diagnostic , Alopécie/étiologie , Maladie de Hodgkin/complications , Immunoglobuline E , Leucémie myéloïde/complications , Lymphome B/complications , Lymphome T cutané/complications , Mucinose folliculaire/complications , Mucinose folliculaire/traitement médicamenteuxRésumé
Presentamos una paciente de un año y medio de edad con manifestaciones clínicas de hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz), las cuales se confirmaron con el estudio histológico. Realizamos una revisión de la literatura referente a la enfermedad
Sujets)
Humains , Femelle , Nourrisson , Hypoplasie dermique en aires/diagnostic , Diagnostic différentiel , Hypoplasie dermique en aires/complications , Hypoplasie dermique en aires/thérapie , Syndactylie/étiologie , Chromosome X/anatomopathologieRésumé
Se presentan tres casos de siringomas eruptivos (tipo Jacquet-Darier). En dos de ellos las lesiones aparecieron en brotes sucesivos en la infancia y en el tercero lo hicieron a una edad más tardía. En todos los casos la histología muestra un cuadro característico de siringomas. Se revisan las características clínicas, histopatológicas, diagnósticos diferenciales y tratamiento de una patología poco común en la práctica diaria