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Gamme d'année
1.
Rev. bras. genét ; 9(1): 115-22, mar. 1986. ilus
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-37382

Résumé

Os autores relatam sobre uma criança do sexo feminino, filha de casal consanguineo que apresenta plagio-braquicefalia, frontal proeminente, base nasal alargada, orelhas pequenas e um tipo incomum de sinostoses múltiplas das articulaçöes umero-radial, carpal, tarsal e interfalángicas, associadas com aplasia (aparente) das falanges distais dos dígitos pós-axiais (dedos e artelhos). Provavelmente se trata de uma nova síndrome autossômica recessiva, desde que näo há relatos de casos semelhantes na literatura pertinente


Sujets)
Nourrisson , Humains , Femelle , Consanguinité , Synostose/génétique
2.
Rev. bras. genét ; 8(1): 193-8, mar. 1985. tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-31856

Résumé

Determinamos o valor da contagem de linhas A'-d numa constituída por 108 pacientes com síndrome de Ullrich-Turner (UTS), 28 mulheres com amenorréia primária e cariótipo normal e 111 controles femininos e 50 controles masculinos. O valor da contagem de linhas A'-d é significativamente maior nas pacientes com UTS que nos demais grupos, os quais por sua vez näo diferem entre si. Confirmamos, assim, a utilidade da contagem A'-d para o diagnóstico da UTS, apesar de a freqüência de classificaçöes errôneas no diagnóstico feito baseado apenas nessa contagem ser de 23%. Verificamos também que näo existem diferenças na contagem A'-d nas variantes citogenéticas de síndrome de UT bem como näo existe correlaçäo entre a contagem A'-d e afreqüência de células 45,X em casos de mosaicismo cromossômico 45,X/46,XX. Näo foi observado aumento na contagem A'-d em mulheres com amenorréia primária e cariótipo normal


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Cryptorchidie/génétique , Cytogénétique , Nanisme/génétique , Syndrome de Turner/génétique , Malformations multiples
SÉLECTION CITATIONS
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