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Gamme d'année
1.
Arq. bras. cardiol ; 49(5): 295-298, nov. 1987. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-47041

Résumé

É apresentado o caso de um paciente jovem portador de síndrome do QT longo de natureza congênita. A síndrome consiste de duas formas, uma congênita e outra adquirida, sendo a primeira provavelmente decorrente de um desequilíbrio na inervaçäo simpática do coraçäo. O tratamento da forma congênita com beta-bloqueador e alcoolizaçäo do gânglio estrelado esquerdo e dos três a quatro primeros gânglios torácicos encurtaram o intervalo QT e aumentaram o limiar de fibrilaçäo ventricular. Atualmente o paciente tem vida normal


Sujets)
Humains , Adolescent , Propranolol/usage thérapeutique , Benzodiazépines/usage thérapeutique , Bloc anesthésique du système nerveux autonome , Syndrome du QT long/thérapie
SÉLECTION CITATIONS
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