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1.
In. Coelho, Francisco Ricardo Gualda; Soares, Fernando Augusto; Foch, José; Fregnani, José Humberto Tavares Guerreiro; Zeferino, Luiz Carlos; Villa, Luisa Lina; Federico, Miriam Honda; Novaes, Paulo Eduardo Ribeiro dos Santos; Costa, Ronaldo Lúcio Rangel. Câncer do colo do útero. São Paulo, Tecmedd, 2008. p.263-266, ilus.
Monographie Dans Portugais | LILACS | ID: lil-494612
2.
In. Coelho, Francisco Ricardo Gualda; Soares, Fernando Augusto; Foch, José; Fregnani, José Humberto Tavares Guerreiro; Zeferino, Luiz Carlos; Villa, Luisa Lina; Federico, Miriam Honda; Novaes, Paulo Eduardo Ribeiro dos Santos; Costa, Ronaldo Lúcio Rangel. Câncer do colo do útero. São Paulo, Tecmedd, 2008. p.207-213, ilus.
Monographie Dans Portugais | LILACS | ID: lil-494618
3.
Rev. ginecol. obstet ; 14(3): 131-135, jul.-set. 2003. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-356948

Résumé

Este trabalho de revisao comenta aspectos sobre a historia natural da neoplasia intra-epitelial cervical de baixo grau, bem como os metodos utilizados...


Sujets)
Humains , Femelle , Dysplasie du col utérin , Colposcopie , Tumeurs du col de l'utérus , Dysplasie du col utérin , Études de suivi , Stadification tumorale , Tumeurs du col de l'utérus
4.
Rev. ginecol. obstet ; 12(3): 117-120, jul.-set. 2001. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-324822

Résumé

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito da terapia de reposicao hormonal(TRH) em mulheres previamente tratadas por cancer cervical. Foram selecionadas quinze mulheres climatericas, em seguimento no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo, tratadas de cancer cervical do estadio...


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Ménopause , Hormonothérapie substitutive/méthodes , Tumeurs du col de l'utérus , Études de suivi , Ovariectomie , Facteurs de risque
5.
J. bras. med ; 67(5/6): 132-44, nov.-dez. 1994. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-164027

Résumé

Os autores descrevem três casos de síndrome de Ehlers-Danlos (SED) em uma família, considerados pela anamnese e heredograma como oriundos de mutaçao genética em um dos gametas que deram origem ao pai da probanda. Pesquisas laboratoriais revelam coagulograma com discreto aumento no tempo de protrombina em dois casos; teste de fragilidade capilar de Hess positivo nos três casos; biópsia de pele, estudada com a técnica de hematoxilina-eosina e Verhoeff, mostrando acantose irregular e aumento de fibras elásticas na derme. Discutindo as manifestaçoes clínicas, a transmissao hereditária, as complicaçoes e os exames complementares próprios dos 11 tipos descritos da SED, incluem os três novos casos no tipo II. Concluem ser necessário aconselhamento genético nessa doença rara, hereditária e de padrao autossômico dominante, e que nao há tratamento específico para a SED, mas é possível a expectativa de uma vida melhor, se nao houver outras patologias associadas a ela.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant , Adolescent , Adulte , Mutation , Syndrome d'Ehlers-Danlos/diagnostic , Diagnostic différentiel , Conseil génétique , Instabilité articulaire , Pedigree , Pronostic , Syndrome d'Ehlers-Danlos/classification , Syndrome d'Ehlers-Danlos/complications , Syndrome d'Ehlers-Danlos/étiologie , Syndrome d'Ehlers-Danlos/thérapie
SÉLECTION CITATIONS
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