Résumé
A dissecção espontânea da artéria coronária (DEAC) é uma importante causa de Síndrome Coronariana Aguda (SCA) não aterosclerótica. Frequentemente subdiagnosticada, sua etiologia e fisiopatologia permanecem incertas e seu manejo indefinido. Afeta geralmente mulheres jovens e sem os clássicos fatores de risco. Objetivo: relatar caso de DEAC e tratamento realizado. Método: as informações foram obtidas por meio de prontuário, entrevista, registro fotográfico e revisão de literatura. Resultados: paciente feminina, 42 anos, admitida na emergência de um hospital de referência em cardiologia do Oeste de SC, com história de dor torácica anginosa típica, durante período de estresse emocional. Apresentou eletrocardiograma (ECG) com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio, elevação do segmento ST em parede anterior extensa (D1, AVL, V1-V6), elevação de marcadores de necrose miocárdica e coronariografia com aspecto de dissecção de artéria descendente anterior (ACDA). Optado por tratamento conservador devido a estabilidade hemodinâmica, apresentando melhora do quadro clínico e boa evolução no seguimento ambulatorial. Discussão: A DEAC é uma condição subdiagnosticada à apresentação normalmente é de SCA, sendo seu diagnóstico através da coronariografia. O manejo dessa condição continua incerto, vários fatores influenciam na estratégia de tratamento, como o quadro clínico, hemodinâmico, a topografia da dissecção, o número de artérias afetadas, o fluxo coronário distal e a disponibilidade de serviços de cardiologia intervencionista e cirurgia cardíaca. Considerações finais: diante de um caso de SCA em pacientes jovens, a suspeita diagnóstica de DEAC deve ser considerada. A confirmação diagnóstica depende da angiografia coronariana, e a terapêutica apesar de controversa deve ser individualizada.
The spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is an important cause for acute coronary syndrome (ACS) non-atherosclerotic. Usually underdiagnosed, its etiology and pathophysiology remain uncertain and its management undefined. It usually affects young women without the classic risk factors. Objective: to describe a case of SCAD and the treatment applied. Method: the information was obtained through prontuary, interview, photographic register and literature review. Results: female pacient, 42 years old, admited to the emergency room of a reference hospital on cardiology in the west of Santa Catarina (SC), with a history of typical anginal thoracic pain, throughout period of emotional stress. Presented eletrocardiogram (ECG) with diagnosis of acute myocardial infarction, elevation of the ST segment in extensive anterior wall (D1, AVL, V1-V6), elevation of myocardial necrosis markers and coronary angiography with an aspect of anterior descending artery dissection (ACDA). Opted for a conservative treatment due to the hemodynamic stability, showing improvement of the clinical picture and good evolution in outpatient follow-up. Discussion: The SCAD is a condition normally underdiagnosed to ACS, being its diagnosis through coronary angiography. The management of this condition remain uncertain and many factors influence in the treatment strategy, as the clinical picture, the hemodynamic picture, the dissection topography, the number of affected arteries, the distal coronary flow and the availability of interventionist cardiology services and cardiac surgery. Final Considerations: in a case of ACS in young patients, the suspect diagnosis of SCAD must be considered. The diagnosed confirmation depends of coronary angiography, and the therapeutic, although controvertial, must be individualized.