Osteogênese imperfeita associada à dentinogênese imperfeita: relato de caso / Osteogenesis imperfecta associated with dentinogenesis imperfecta: case report

Introdução: A osteogênese imperfeita é uma condição genética rara, que tem como principal manifestação clínica a fragilidade óssea, em diferentes graus de severidade. A mesma pode ou não estar associada à dentinogênese imperfeita, onde o tecido dentinário encontra-se alterado. Este estudo foi realizado com o objetivo de familiarizar os profissionais da saúde com as possíveis manifestações sistêmicas da osteogênese imperfeita associada à dentinogênese imperfeita, assim como os aspectos orais desta condição, visto que a gravidade da doença é bastante variável. Relato de caso: neste estudo é apresentado o caso de uma criança de sete anos de idade, paciente do ambulatório da disciplina de Odontopediatria da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia, portadora dessa doença. O diagnóstico de osteogênese imperfeita do tipo III foi realizado com base nas características clínicas e radiográficas observadas, assim como na história médica pregressa da paciente. Manifestações características da osteogênese imperfeita foram verificadas, tais como fragilidade óssea, dificuldade de locomoção e deformidades nos membros superiores e inferiores. Entre os aspectos bucais, a coloração castanha dos dentes, a obliteração parcial dos canais radiculares dos incisivos inferiores, assim como o deslocamento do esmalte dentário em alguns dentes, confirmaram a presença de dentinogênese imperfeita. Considerações finais: Apesar dos sérios problemas sistêmicos e limitações que podem estar presentes nos pacientes acometidos por essa doença, é de suma importância que os cuidados com a cavidade bucal não sejam negligenciados, proporcionando ao paciente, assim, uma melhor qualidade de vida.

Displasia dentinária do tipo I: diferentes aspectos da mesma condição / Dentinal Dysplasia Type I: different aspects of the same condition

A displasia dentinária do tipo I (DD1) é um distúrbio hereditário raro caracterizado pela presença de dentes com esmalte normal e uma dentina atípica. Clinicamente, os dentes apresentam características morfológicas normais, ao passo que, radiograficamente, podem ser observadas raízes curtas e mal formadas. O presente estudo apresenta o caso de duas crianças, ambas com sete anos de idade, onde a DD1 foi diagnosticada, porém, com aspectos clínicos e radiográficos diferentes. O objetivo deste estudo foi apresentar aspectos distintos da mesma condição patológica, tendo em vista que a DD1 pode apresentar uma variabilidade considerável não só de paciente para paciente, mas também de dente para dente em um mesmo indivíduo. No primeiro caso, a queixa principal da paciente era a esfoliação prematura dos dentes, tanto espontaneamente como por trauma menor. Radiograficamente, as raízes apresentavam-se curtas e com um aspecto bastante atípico. Já no segundo caso, verificou-se uma retenção dos dentes permanentes, onde só os primeiros molares estavam presentes na cavidade bucal. Ao exame radiográfico, os dentes não irrompidos apresentavam-se praticamente sem raízes e a polpa dentária bastante obliterada. Os primeiros molares apresentavam taurodontismo. Em ambos os casos, após terem sido realizados os procedimentos preventivos e/ou curativos, um tratamento reabilitador foi planejado.

Dentinal dysplasia type I (DD1) is a rare inherited dentin abnormalitie caractherized by the presence of normal enamel and atypical dentin. Clinically, the teeth have normal morphological caractheristics and radiographically the teeth display defective root formation. This report describes two 7-year-old children that showed characteristic dental features of DD1 with clinical and radiographic differences.

Características clínicas e radiográficas da displasia cleidocraniana: relato de caso / Clinicoradiological features in cleidocranial dysplasia: case report

Objetivo: O objetivo do presente trabalho é apresentar um caso da displasia cleidocraniana. A displasia cleidocraniana (DCC) é uma doença bastante rara (1:1.000.000), causada por um defeito no gene CBFA1, o qual regula a diferenciação osteoblástica e a formação óssea apropriada. É transmitida de forma autossômica dominante, afetando principalmente os ossos do crânio e clavículas. Relato de caso: neste estudo é apresentado o caso de um menino de nove anos, portador de DCC, o qual vem sendo acompanhado há três anos no ambu-latório da disciplina de Odontopediatria da Faculdade de Odontopediatria da UFBA. O paciente apresentava características clínicas e radiográficas compatíveis com a doença, como baixa estatura, hipoplasia da claví-cula do lado direito, perímetro aumentado do crânio, hipertelorismo, hipoplasia da maxila, palato estreito e profundo, assim como atraso na irrupção dos dentes permanentes e presença de dentes supranumerários. Após terem sido realizados os procedimentos preven-tivos e curativos necessários em relação à saúde bucal do paciente, uma abordagem cirúrgica/ortodôntica foi proposta. Considerações finais: a detecção precoce da doença é essencial para que o tratamento adequado seja empregado, minimizando as prováveis intervenções cirúrgicas e/ou ortodônticas.

Terapia endodôntica em dens invaginatus: relato de um caso / Endodontic therapy in dens invaginatus: case report

O dens invaginatus, também conhecido como dens in dente, é uma anomalia de desenvolvimento que apresenta alteração da forma, volume ou estrutura do dente e pode afetar a coroa e a raiz. A invaginação característica presente na coroa de dentes com essa anomalia pode criar uma comunicação da cavidade oral com a cavidade pulpar, levando irritantes e requerendo tratamento endodôntico, o qual é dificultado pela sua anatomia complexa. O presente artigo relata um caso de Dens Invaginatus onde apenas seu canal central estava necrosado. Apresentava-se parcialmente erupcionado (erupção retardada), dificultando o isolamento absoluto e, se necessária, uma posterior intervenção nos demais canais e o acesso para o tratamento endodôntico. Dessa forma, optou-se pelo tracionamento ortodôntico da unidade, que teve como função também reposicionar o dente no arco superior.

Perfil da demanda ambulatorial infantil da Faculdade de Odontologia da UFBA nos anos de 1994 e 1999 / Profile of clinical demand of pediatric dentistry-Dentistry School/Federal University of Bahia in 1994 and 1999

O objetivo deste trabalho foi caracterizar a demanda ambulatorial de 2 a 6 anos da Faculdade de Odontologia - UFBA nos anos de 1994 e 1999, de forma a avaliar e reorientar os serviços oferecidos. Procedeu-se a revisäo dos prontuários da disciplina Odontopediatria, 104 no ano de 1994 e 350 em 1999 e análise estatística das variáveis: perfil sócio-demográfico, condiçöes de saúde bucal (cárie dental, doença periodontal e tratamento restaurador em ambos os períodos, um aumento significativo da mesma entre 1994 e 1999 em funçäo da implantaçäo de um serviço de urgência, e um número representativo de casos de média e alta complexidade. É necessário reestruturar o atendimento à saúde bucal do pré-escolar na rede básica do município de forma a garantir uma rede assistencial mais resolutiva e com qualidade dos serviços

Amamentaçäo natural no desenvolvimento do sistema estomatognático / Breast feeding in the development of the stomathognathic system

Este estudo tem como finalidade salientar a importância da amamentaçäo natural, tratando sobre aspectos do crescimento mandibular ântero-posterior e da maturaçäo muscular da influência psicológica. Abrange, ainda, uma análise comparativa das consequências da amamentaçäo natural e artificial