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Ai zheng ; Ai zheng;(12): 442-449, 2011.
Article de Anglais | WPRIM | ID: wpr-294502

RÉSUMÉ

Medulloblastoma is the most common malignant pediatric brain tumor. Despite its prevalence and importance in pediatric neuro-oncology, the genes and pathways responsible for its initiation, maintenance, and progression remain poorly understood. Genetically engineered mouse models are an essential tool for uncovering the molecular and cellular basis of human diseases, including cancer, and serve a valuable role as preclinical models for testing targeted therapies. In this review, we summarize how such models have been successfully applied to the study of medulloblastoma over the past decade and what we might expect in the coming years.


Sujet(s)
Animaux , Humains , Souris , Tumeurs du cervelet , Génétique , Métabolisme , Anatomopathologie , Modèles animaux de maladie humaine , Génie génétique , Protéines Hedgehog , Métabolisme , Médulloblastome , Génétique , Métabolisme , Anatomopathologie , Souris transgéniques , Mutation , Récepteurs patched , Interférence par ARN , Petit ARN interférent , Génétique , Récepteurs de surface cellulaire , Génétique , Métabolisme , Récepteurs couplés aux protéines G , Métabolisme , Transduction du signal , Récepteur Smoothened , Protéine p53 suppresseur de tumeur , Génétique , Métabolisme
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