Résumé
Se procesaron 17 muestras tumorales resecadas quirúrgicamente de pacientes con melanoma y cáncer de pulmón para aislar los linfocitos infiltrantes del tumor. En 6 casos el número de células linfoides obtenidas fue adecuado para la estimulación con IL-2. Los TIL aislados se cultivaron durante 10 dias con 200 U/mL de IL-2r y posteriormente fueron enfrentados a diferentes células "blanco", la citotoxicidad se evaluó por la liberación de 51Cr durante 4 horas. En todos los casos se evidenció un porcentaje de lisis significativa al enfrentar los TIL estimulados con IL-2r contra células tumorales autólogas, la citotoxicidad contra células normales fue baja. En la población infiltrante del tumor de las muestras estudiadas predominó el fenotipo CD8+ sobre el CD4+. La estimulación de los TIL con IL-2r in vitro permite disponer de células efectoras con elevada capacidad citotóxica contra células tumorales
Sujets)
Humains , Lignée cellulaire , Interleukine-2 , LymphocytesRésumé
Uno de los fenómenos más estudiados en los últimos años ha sido la generación de células asesinas activadas por linfokinas (LAK) que posee la capacidad de destruir células tumorales de cultivo y células tumorales frescas. Las células LAK fueron generadas por la incubación de linfocitos de sangre periférica con interleukina 2 recombinante (II-2r). Nuestros resultados muestran que en 15 pacientes con cánceres con diferentes localizaciones, los linfocitos de sangre periférica estimulados con IL-2 durante 5 días, lisaron significativamente células tumorales autólogas por el método de liberación de Cr, mientras que no fueron lisadas células normales. Se observaron diferentes grados de suceptibilidad a la lisis en dependencia del tipo de tumor. Este estudio describe la capacidad de las células LAK generadas con IL-2r para lisar una variedad de tumores humanos y los resultados demuestran que es posible obtener in vitro un número adecuado de células LAK para la inmunoterapia adoptiva de tumores humanos