1.
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-157532
Résumé
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a complex disease characterized by proliferation of the Langerhans cells. The clinical course is variable and ranges from a solitary lytic bone lesion or skin lesion with complete remission to a multisystem disorder with possible lethal outcome. The diagnosis is suspected by clinical signs and symptoms and radiological features commonly in craniofacial bones and skin lesions. Diagnosis is confirmed by biopsy and immunohistochemical studies. We present case of a 8 year old child presenting with proptosis, diabetes insipidus and hypopigmented macules on chest and back showing bilateral distribution which is a rare presentation. Skin biopsy revealed the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis.
Sujets)
Enfant , Exophtalmie/diagnostic , Exophtalmie/épidémiologie , Exophtalmie/étiologie , Humains , Histiocytose à cellules de Langerhans/complications , Histiocytose à cellules de Langerhans/diagnostic , Mâle , Troubles de la pigmentation/diagnostic , Troubles de la pigmentation/épidémiologie , Troubles de la pigmentation/étiologie
2.
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-157435
Sujets)
Adolescent , Adulte , Donneurs de sang/analyse , Donneurs de sang/sang , Donneurs de sang/physiologie , Test ELISA/méthodes , Test ELISA/statistiques et données numériques , Femelle , Antigènes de surface du virus de l'hépatite B/analyse , Antigènes de surface du virus de l'hépatite B/sang , Antigènes de surface du virus de l'hépatite B/isolement et purification , Humains , Tests au latex/méthodes , Tests au latex/statistiques et données numériques
3.
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-157355