Résumé
Chegando já ao final de 2010 e do primeiro ano da gestão 2009/2012,a Diretoria da Sociedade Mineira de Pediatria espera que sua missão esteja sendo cumprida diante da expectativa de seus associados e, em escala mais ampla, dos pediatras mineiros.Neste último ano de intensa preocupação e trabalho com as questões relacionadas à defesa profissional, em cenário nacional de ações e discussões envolvendo a atuação pediátrica, desde as condições de trabalho, valorização do pediatra, remuneração digna, estímulo à formação de novos pediatras com a disposição de aproximação ao acadêmico de Medicina, a SMP não se descuidou da necessária contribuição à educação permanente. A participação da Sociedade dos pediatras mineiros como anfitriã e parceira em eventos do porte dos Congressos Brasileiros de Gastroenterologia e Alergia/Imunologia Pediátricas, do IX Fórum da Academia Brasileira de Pediatria, do Curso Nestlé e do XXX Congresso Brasileiro de Cirurgia Pediátrica foi largamente reconhecida. Foram também marcantes os cursos e jornadas próprios da SMP, como a VI Jornada Mineira em Defesa da Amamentação e a III Jornada de Oftalmologia Pediátrica, além de eventos nas regionais e dos inúmeros cursos PALS e NALS realizados em 2010, contando com expressivo investimento da SMP na aquisição e manutenção do material necessário ao ensino e reciclagem das práticas de reanimação pediátrica e neonatal.Mas quero ressaltar a prioridade que demos à continuidade na publicação dos suplementos da Sociedade Mineira de Pediatria na Revista Médica de Minas Gerais, espaço essencial de estímulo à produção científica da pediatria mineira.Com o respaldo científico e ético do expressivo corpo editorial,coordenado pelo Professor Ênnio Leão e composto dos experientes professores Roksane de Carvalho Norton...
Sujets)
Humains , Drépanocytose , PédiatrieRésumé
A doença de Conradi ou condrodisplasia pontuada congênita) é defeito multissistêmico com alteraçöes em órgäos como pele, ossos, olhos e coraçäo. Os autores relatam um caso dessa rara entidade acompanhado desde o nascimento até um ano de idade. Trata-se de criança do sexo feminino com lesöes cutâneas características desde o nascimento (eritrodermia ictiosiforme com escamas ásperas, aderentes e onduladas) que apresentaram melhora espontânea e resultaram em atrofia folicular. Os cabelos permaneceram rarefeitos, ásperos e foscos. Também foram observados encurtamento dos membros, luxaçäo coxofemoral bilateral, escoliose, palato ogival e epicanto. O desenvolvimento psicomotor e a expectativa de vida eram normais, e a paciente foi entäo classificada como portadora de condrodisplasia congênita pontuada dominante ligada ao X (Happle)