Influência da aplicação intraoperatória de mitomicina C tópica episcleral na proliferação e diferenciação de células epiteliais córneo-conjuntivais de coelhos / Influence of intraoperative episcleral application of topic mitomycin C on proliferation and differentiation of rabbit corneal and conjunctival epithelial cells

Objetivo: Avaliar a influência da mitomicina C a 0,02% (MMC), aplicada em dose única por 3 minutos, na proliferação e diferenciação das células epiteliais da córnea de coelhos. Métodos: A MMC tópica foi aplicada na episclera da área límbica temporal, mediante tecido epitelial corneano intacto (um olho) e após desepitelização epitelial parcial da córnea (outro olho). Durante o procedimento cirúrgico, MMC ou solução fisiológica 0,9% (SF) foi aplicada e a solução escolhida para cada animal foi determinada por sorteio. Os animais foram divididos em grupo A (20 olhos), grupo B (16 olhos) e grupo C (14 olhos). Foram sacrificados respectivamente em 4º, 15º e 45º dia de pós-operatório. Para estimular a proliferação celular, os animais do grupo C foram submetidos à desepitelização central da córnea 3 dias antes do dia do sacrifício. Marcadores de diferenciação celular (AE1, AE3 e AE5) e de proliferação (5Bromo-2-Deoxiuridina, BrdU) foram utilizados. Nas lâminas coradas com BrdU, as áreas nasal, temporal e central foram delimitadas. O número de células coradas pela BrdU foram contadas nos 3 diferentes campos e a média aritmética de cada área foi analisada estatisticamente. Resultados: Houve diferença estatística entre MMC e SF nas áreas central e temporal da córnea previamente desepitelizada em todos os grupos. Não houve diferença estatística durante a análise de diferenciação celular. Conclusão: A MMC na dose de 0,02%, aplicada por 3 minutos sobre a episclera, interfere na proliferação celular da área exposta à droga e previamente desepitelizada. Não interfere na diferenciação celular e sua ação possui efeito prolongado. .

Objective: To evaluate the influence of a three-minute application of 0.02% mitomycin C (MMC) on proliferation and differentiation of rabbit corneal epithelial cells. Methods: Topical MMC or 0.9% saline solution was applied to the episclera of the temporal limbal area of both eyes, maintaining intact epithelial tissue in one eye, and after partial corneal deepithelialization in the contralateral eye. The animals were arranged in groups A (20 eyes), B (16 eyes) and C (14 eyes) and sacrificed respectively on the 4th, 15th and 45th postoperative days. In order to stimulate cell proliferation, group C was submitted to central corneal deepithelialization three days before sacrifice. Cell differentiation markers (AE1, AE3 and AE5) were used for differentiation analysis and 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) for detection of corneal epithelial cells proliferation. Results: There was no statistical difference in differentiation cells when drugs or surgical techniques were analyzed. Cell proliferation when using MMC or SF was statis-tically significant at central and temporal areas when applied after partial corneal deepithelialization in all groups. Conclusion: These results suggest that the three-minute episcleral application of 0.02% MMC does not affect epithelial cell differentiation; however, when MMC application occurs after corneal deepithelialization, it may affect cell proliferation. .

Análise da relaçäo entre a ocorrência de pterígeo e dominância ocular / Correlation between pterygia and eye dominancy

Para analisar a relaçäo entre a ocorrência de pterígio e dominância ocular, foram selecionados 71 pacientes, atendidos a nível ambulatorial, distribuídos em 3 grupos, sendo o primeiro (grupo I) com 25 pacientes portadores de pterígio unilateral, o grupo II com 28 pacientes portadores de pterígio bilateral, e o terceiro (controle), com 18 pacientes sem pterígio. A determinaçäo do olho dominante foi realizada através do teste de Dolman. Com relaçäo ao grupo I, 11 pacientes apresentaram pterígio no olho dominante, enquanto 14, apresentaram no olho näo dominante. No grupo II, 13 pacientes apresentaram o pterígio de maior área no olho dominante e 15 no olho näo dominante. Nas condiçöes deste estudo, näo houve correlaçäo estatística entre olho dominante e ocorrência de pterígio

Efeitos do uso intra-operatório da mitomicina C na sensibilidade táctil corneana, no filme lacrimal e no epitélio córneoconjuntival de olhos operados de pterígio / Effects of the application of 0,04 por cento mitomycin C during pterygium excision on corneal sensitivy,on precorneal tear film, and corneal-conjunctival epithelium

Este estudo compara a influência do uso intra-operatório da mitomicina C a 0,04 por cento (30 casos) com controles (30 casos) na sensibilidade táctil corneana, medida com o estesiômetro de Cochet e Bonnet, no filme lacrimal avaliado pelos testes de Schirmer 1 e tempo de rompimento do filme lacrimal e no epitélio córneoconjuntival.

Instilaçäo do colírio de mitomicina C no pós-operatório do pterígio primário / Postoperative instillation of mitomycin eye drops in the treatment of primary pterygium

Mitomicina C a 0,04 por cento mg/ml, na forma de colírio, foi usada como terapia adjunta à cirurgia do pterígeo primário. O objetivo do estudo foi avaliar a eficácia e a segurança do uso da droga na prevençäo de recidivas. Dos 40 olhos de 40 pacientes tratados no pós-operatório com mitomicina C a 0,04 por cento, 1 gota 4 vezes ao dia por 14 dias, ocorreu 1 recidiva (2,5 por cento) no 6§ mês de pós-operatório. Nenhum paciente apresentou significante alteraçäo conjuntival, corneana, escleral ou reaçäo de câmara anterior

Nova técnica cirúrgica para ressecçäo de pterígio em associaçäo com o uso intra-operatório de mitomicina C / New surgical techinical

Uma nova técnica cirúrgica para ressecçäo do peterígio foi desenvolvida para evitar o contato da mitomicina C com a área corneana previamente coberta pela cabeça do pterígio e proteger a esclera, local de aplicaçäo da droga. Estudos randomizados säo necessários para avaliar a eficácia dessas modificaçöes voltadas para aumentar a segurança da ressecçäo do pterígio e aplicaçäo intra-operatória de mitomicina C