Résumé
Se presentan los resultados de balances metabólicos llevados a cabo en tres lactantes portadores de enfermedad de Bartter, en los que resaltaron tanto una baja ingesta como una pérdida nitrogenada exagerada. A la luz de estos antecedentes se plantea una hipótesis acerca de la génesis de la acentuada desnutrición y retardo de crecimiento, de estos niños, basada en hechos fisiológicos previamente comprobados
Sujets)
Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Humains , Mâle , Femelle , Syndrome de Bartter/complications , Hyperaldostéronisme/complications , Troubles nutritionnels du nourrisson/étiologie , Syndrome de Bartter/métabolisme , Syndrome de Bartter/physiopathologie , Troubles nutritionnels du nourrisson/métabolisme , Troubles nutritionnels du nourrisson/physiopathologieRésumé
Se define como nefrocalcinosis a los depósitos de calcio en el parénquima renal pesquisados por ecografía, radiografía o ambos, reservándose calcificaciones para el depósito microscópico. Esta afección es extremadamente rara. Se presentan 6 pacientes con nefrocalcinosis demostrada por eco y radiología en 4 y 2 por ecografía, coincidiendo estos últimos con los asociados a hipercalcemia. Se presentan 3 pacientes con ATR tipo I, uno por ectasia canalicular precaliciaria o enfermedad de Cacchi-Ricci y dos intoxicaciones por vitamina D. El tratamiento debe estar dirigido a la etiología ya se ésta ATR o hipercalcemia. La enfermedad de Cacchi-Ricci no tiene tratamiento. El pronóstico estaría condicionado por la enfermedad base. Aparentemente la nefrocalcinosis radiológica es irreversible y puede progresar a la insuficiencia renal terminal, mientras que el hallazgo ecográfico puede remitir en los pacientes con intoxicación por vitamina D
Sujets)
Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Humains , Mâle , Femelle , Acidose tubulaire rénale/complications , Rein en éponge/complications , Néphrocalcinose/étiologie , Vitamine D/intoxication , Néphrocalcinose/diagnosticRésumé
Se describen 32 niños con hematuria recurrente idiopática, de quienes se tomaron biopsias renales que fueron estudiadas morfológicamente mediante microscopio óptico, electrónico e imunoflorescencia en un hospital de Santiago entre los años 1972 a 1982. En 21,5% de los casos se encontró enfermedad de Berger, en 66% alteraciones mínimas glomerulares y en 12,5% membrana basal delgada glomerular. Se propone una clasificación en sub-grupos para las alteraciones mínimas glomerulares. Se concluye que esta es en general una afección benigna en la infancia, que habitualmente no requiere de biopsia renal, con excepción de la enfermedad de Berger y la membrana basal delgada en los que se ha descrito excepcionalmente progresión a insuficiencia renal