Seroprevalence of toxoplasma gondii infection in goats in the five northwestern provinces of China / Seroprevalência de infecção por toxoplasma gonddi em cabras nas cinco províncias do noroeste da China

O objetivo do presente estudo foi investigar a soroprevalência de infecção com Toxoplasma gondii (T. gondii) em cabras em cinco províncias do noroeste da China. Soroprevalência foi determinado usando o kit de teste de ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A soroprevalência geral foi 21.23% (197/928). Análise estatística revlou que diferenças significativas foram observadas em fêmeas (P= 0.048, OR= 0.567, 95% CI= 0.309 a 1.041) e nos grupos ≥ 2 (P= 0.002, OR= 0.330, 95% CI= 0.224 a 0.488). Nenhuma diferença estatisticamente significativa foi observada entre diferentes províncias. Nossos resultados indicam que a infecção com T. gondii, que pode ter implicações importantes sobre a saúde pública, teve diferenças significativas em sexo e idade, mas nenhuma significância foi observada em diferentes regiões. Além disto, nossos resultados também indicam que infecção por T. gondii em cabras é generalizada nas cinco províncias do noroeste.(AU)

Influence of storage time on DNA of Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, and Neisseria gonorrhoeae for accurate detection by quantitative real-time polymerase chain reaction

The shipment and storage conditions of clinical samples pose a major challenge to the detection accuracy of Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), and Ureaplasma urealyticum (UU) when using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). The aim of the present study was to explore the influence of storage time at 4°C on the DNA of these pathogens and its effect on their detection by qRT-PCR. CT, NG, and UU positive genital swabs from 70 patients were collected, and DNA of all samples were extracted and divided into eight aliquots. One aliquot was immediately analyzed with qRT-PCR to assess the initial pathogen load, whereas the remaining samples were stored at 4°C and analyzed after 1, 2, 3, 7, 14, 21, and 28 days. No significant differences in CT, NG, and UU DNA loads were observed between baseline (day 0) and the subsequent time points (days 1, 2, 3, 7, 14, 21, and 28) in any of the 70 samples. Although a slight increase in DNA levels was observed at day 28 compared to day 0, paired sample t-test results revealed no significant differences between the mean DNA levels at different time points following storage at 4°C (all P>0.05). Overall, the CT, UU, and NG DNA loads from all genital swab samples were stable at 4°C over a 28-day period.